Kromatid adalah sebahagian daripada kromosom. Mereka mengandungi helai DNA ganda dan berperanan dalam mitosis dan meiosis. Penyakit seperti sindrom Down dikaitkan dengan kesalahan pembahagian kromatid dan kromosom.
Apa itu kromatid?
Makhluk hidup dengan sel yang mengandungi nukleus juga disebut eukariota. Maklumat gen dan genetik anda terletak di kromosom. Kompleks makromolekul ini dibungkus dalam lapisan protein. Kompleks DNA dan protein juga dikenali sebagai kromatid.
Setiap kromatid mengandungi untai ganda DNA dan protein yang berkaitan. Bergantung pada fasa kitaran sel sel, kromosom sepadan dengan satu atau dua kromatid. Oleh itu, kromatid adalah bahagian membujur kromosom metafasa. Bahagian membujur dihubungkan oleh yang disebut sentromere.
Pembahagian meiotik kedua berlaku di meiosis. Bahagian perpecahan kromosom dua-kromatid terpisah. Ini menghasilkan kromosom dengan hanya satu kromatid, yang juga dikenal sebagai kromosom kromatid tunggal. Perubahan kromatid semasa kitaran sel memainkan peranan penting dalam pembahagian sel.
Anatomi & struktur
Setiap kromosom manusia terdiri daripada dua bahagian yang berbeza. Dalam kes yang paling sederhana, ia mengandungi heliks ganda DNA, juga dikenal sebagai molekul DNA.
Pada hakikatnya, molekul DNA adalah dua molekul untai tunggal. Histon dan protein lain melekat pada helai ganda DNA. DNA, histon dan protein membentuk keseluruhan kromatin. Kromatid timbul dari untaian ganda dengan pengumpulan protein yang progresif. Sejurus selepas pembahagian nukleus, kromosom menjadi kromosom kromatid tunggal.
Dengan setiap pertumbuhan sel dengan tujuan pembelahan sel, DNA harus berlipat ganda pada suatu ketika dalam kitaran sel sehingga inti anak perempuan masing-masing mengandungi salinan keseluruhan bahan genetik. Setelah dua kali ganda, kromosom mempunyai untai ganda DNA yang sama, yang dipisahkan secara spasial dan dilapisi secara individu oleh protein. Ini adalah bagaimana kromatid saudara atau kromosom dua-kromatid dibuat.
Fungsi & tugas
Pembahagian nuklear juga dikenali sebagai mitosis. Ia berlaku pada dua kromatid saudara kromosom yang sama, yang masing-masing berjalan selari antara satu sama lain dan dipisahkan antara satu sama lain dengan jurang tipis. Pada titik ini dalam kitaran sel, kromosom paling sempit di sentromer, tetapi masih menghubungkan kromatid saudari antara satu sama lain.
Semasa peralihan dari metafasa mitosis ke anafase mitotik, kromatid saudari terpisah sepenuhnya antara satu sama lain. Ini menghasilkan dua kromosom anak perempuan, masing-masing diedarkan ke atas nukleus sel baru. Kromosom dalam nukleus sel yang baru dibuat sesuai dengan satu kromatid lagi. Oleh itu, kromatid selalu mengandungi satu helai DNA ganda. Sebaliknya, kromosom boleh mengandungi dua helai ganda DNA dan sehingga dua kromatid, bergantung pada fasa kitaran sel. Kromosom polena adalah pengecualian dalam hal ini, kerana ia dapat terdiri daripada lebih dari seribu helai ganda DNA. Kromatid dibahagikan kepada dua lengan dengan sentromernya.
Bergantung pada kedudukan sentromer, kita bercakap mengenai kromosom metasentrik, akrosentrik atau submetasentrik. Yang pertama membawa sentromer di tengah. Kromosom akrosentrik membawanya di hujung, dengan lengan yang lebih pendek sangat kecil. Pada manusia, misalnya, ini berlaku pada kromosom 13, 14, 15, 21, 22 dan pada kromosom Y. Kromosom submetentrik membawa sentromer antara tengah dan hujung. Lengan yang lebih pendek anda dipanggil lengan-p. Lengan panjang anda adalah lengan q.
Hujung kromosom juga disebut telomer dan mengandungi urutan DNA yang sangat pendek dan sama berulang yang sesuai dengan TTAGGG pada manusia. Pada ketika ini kromosom memendek dengan setiap pendua. Pada manusia, bahan genetik RNA ribosom terdapat pada lengan pendek kromosom akrosentrik. Apabila sel berhenti membahagi dan mencapai fasa G0, sel tetap sama dengan kromatidnya. Sekiranya pembahagian lain dicari, kromosom tumbuh pada fasa G1. Pada fasa S, DNA berganda dan untai ganda DNA hadir dua kali. Dalam meiosis, kromatid saudari yang dibuat dengan cara ini berdekatan dengan kromosom homolog dari ibu bapa yang lain.
Pertukaran kromatid saudari boleh berlaku, yang menyebabkan kromatid terputus pada tahap yang sama dan menukarnya dengan bahagian kromosom homolog. Proses-proses ini dikenali sebagai penyeberangan atau penggabungan semula. Kromosom mengembun dalam profilosis mitosis. Benang kromatid saudari tidak terikat dan kini terletak bersebelahan. Dalam metafasa berikutnya, kromosom kekal sebagai kromosom dua-kromatid. Dalam anafase mereka dipisahkan oleh alat gelendong menarik kromatid ke arah yang bertentangan.
Penyakit
Kesalahan boleh berlaku dalam proses pembahagian pada kromatid. Kesalahan ini menyebabkan berlainan penyakit. Penyakit yang paling terkenal adalah sindrom Down, juga dikenali sebagai trisomi-21. Asas penyakit ini adalah kerosakan kromosom.
Dalam lebih daripada 90 peratus kes, kerosakan itu bebas daripada penyakit keturunan. Kira-kira satu dari 700 bayi baru lahir menderita trisomi 21. Dalam penyakit ini, kromosom 21 tidak berlipat ganda, tetapi meningkat tiga kali ganda. Ini menghasilkan segmen kromosom atau kromosom tambahan. Daripada 46 kromosom, orang dengan trisomi mempunyai 47 kromosom. Kecacatan kromosom seperti itu berkaitan dengan kekurangan pemisahan kromosom. Semasa pembentukan dan pematangan sel sperma dan telur, satu kromosom tidak dipisahkan. Punca pemisahan atau pemisahan ini belum dapat dijelaskan.
Kesalahan juga boleh berlaku semasa penyeberangan atau penggabungan kromatid saudari homolog, yang boleh mencetuskan malformasi atau kelainan lain. Sama ada terdapat lebih banyak kromosom dalam kecacatan tersebut atau ada lebih sedikit, yang kadangkala membataskan daya maju embrio. Dalam kes lain, kepingan kromosom disatukan dengan tidak betul, menyebabkan rantai tidak berguna.
Ini boleh berlaku, misalnya, kerana penyisipan kepingan kromosom tertentu di tempat yang salah. Sebaliknya, penghapusan adalah apabila sekeping kromosom dihapuskan dan hilang sepenuhnya. Bergantung pada lokasi penghapusan, fenomena ini juga dapat merosakkan daya maju.
