Flecainide

Bahan aktif Flecainide ditugaskan untuk antiaritmia. Ia digunakan untuk merawat aritmia jantung.

Apa itu flecainide?

Flecainide adalah ubat anti-aritmia yang digunakan untuk merawat degupan jantung yang tidak teratur. Penemuan ubat itu berlaku pada tahun 1970-an. Ia diluluskan di Eropah pada tahun 1982.

Di Jerman, ubat preskripsi dilancarkan dengan nama dagang Flecagamma® dan Tambocor®. Pada tahun 2004 perlindungan paten untuk flecainide telah tamat. Selepas itu, pelbagai ubat generik yang mengandungi ubat itu ditawarkan di Jerman.

Flecainide mempunyai kelemahan kerana ia sendiri boleh menyebabkan aritmia jantung. Ini berlaku terutamanya melalui interaksi dengan ubat lain atau dos yang terlalu tinggi.

Kesan farmakologi pada badan dan organ

Flecainide tergolong dalam kelas Ic antiarrhythmics. Ini bermaksud bahawa ubat berfungsi dengan cara yang sama seperti antiarrhythmics lain dalam kumpulan ini.

Jantung manusia terdiri daripada ruang (ventrikel) dan atrium (atrium) di kedua sisi. Dari sana, darah dipam keluar melalui mekanisme injap.

Irama jantung timbul di simpul sinus atrium kanan. Terdapat sel alat pacu jantung khas, yang fungsinya adalah untuk mempercepat kecepatan pengepaman jantung. Mula-mula mereka membiarkan kedua atria berkontrak. Ini diikuti oleh dua ruang jantung.

Aritmia jantung berlaku sama ada di ventrikel atau di atrium. Ia juga boleh mempengaruhi kedua-dua struktur pada masa yang sama. Sekiranya jantung berdegup kencang, yang disebut doktor takikardia, ia berkontraksi dengan cepat sehingga tidak lagi dapat mengepam darah dengan berkesan.

Di sinilah flecainide masuk. Bahan aktif mengurangkan kelajuan pengaliran konduktor rangsangan dari nod sinus. Dorongan untuk takikardia berasal dari ruang jantung atau dari atrium.

Flecainide adalah salah satu penyekat saluran natrium. Ini bermaksud bahawa bahan aktif menghentikan bekalan ion natrium. Akibatnya, tidak ada potensi tindakan lebih lanjut yang dapat menyebabkan pengurangan aktiviti otot jantung. Dengan cara ini, degupan jantung dapat diperlahankan.

Flecainide berfungsi dengan cepat sehingga tidak perlu ditukar di dalam badan. Oleh kerana organisma mempunyai akses penuh ke dos ubat, keadaan pesakit bertambah baik. Oleh itu, Flecainide juga sesuai untuk terapi aritmia jantung yang mengancam nyawa.

Setelah pengambilannya, flecainide dapat diserap dengan cepat oleh darah melalui usus.Kepekatan tertinggi berlaku selepas sekitar tiga jam. Pecahan bahan aktif berlaku di hati. Perkumuhan badannya dengan air kencing berlaku melalui buah pinggang. Selepas kira-kira 20 jam, hanya sekitar 50 peratus ubat yang ada di dalam badan.

Aplikasi & penggunaan perubatan untuk rawatan & pencegahan

Flecainide digunakan untuk merawat bentuk khas aritmia jantung. Ini adalah tachyarrhythmias supraventricular yang boleh mengancam nyawa. Bahagian lain penggunaan bahan aktif adalah degupan jantung yang tidak teratur dan cepat kerana aritmia jantung supraventricular takikardial seperti berdebar-debar. Ini bermula dari simpul AV jantung dan dikenali dalam perubatan sebagai takikardia AV-junctional.

Petunjuk lebih lanjut adalah fibrilasi atrium paroxysmal dan takikardia supraventricular dalam sindrom WPW. Selain merawat aritmia jantung, flecainide juga sesuai untuk mencegahnya.

Ubat itu diambil dalam bentuk tablet. Pesakit mengambil ini dengan air semasa atau selepas makan. Dos biasa ialah 50 hingga 100 gram flecainide dua kali sehari. Sekiranya pesakit mempunyai berat badan yang lebih tinggi atau kes khas, sehingga 400 miligram dapat diberikan setiap hari. Sebagai peraturan, rawatan dimulakan secara perlahan dengan dosis rendah, yang secara beransur-ansur meningkat seiring dengan perkembangan penyakit. Dengan melakukan ini, pesakit boleh menerima ubat dengan lebih baik dan mempunyai kesan sampingan yang lebih sedikit.

Anda boleh mendapatkan ubat anda di sini

Risiko & kesan sampingan

Mengambil flecainide boleh memberi kesan sampingan yang tidak diingini. Ini terutamanya merangkumi gangguan penglihatan, pening dan gangguan keseimbangan. Di samping itu, kira-kira 10 daripada 100 pesakit mengalami sakit kepala, masalah tidur, kegelisahan, kemurungan, gangguan deria seperti kesemutan, gegaran, keletihan, ruam dan kemerahan pada kulit, perasaan lemah, tinitus, mual, muntah, kesukaran bernafas, pengekalan air, sembelit dan aritmia jantung.

Kesan sampingan yang lain termasuk sakit perut, masalah gastrousus, ketidakstabilan ketika berjalan, gangguan pergerakan, peningkatan berpeluh, mengantuk, cirit-birit, penolakan makan dan demam.

Dalam kes yang jarang berlaku, orang juga mengalami ruam jelatang, keguguran rambut, gangguan saraf pada anggota badan, masalah ingatan, kekejangan, radang paru-paru, dan kekeliruan atau khayalan. Sebilangan besar kesan sampingan berlaku pada permulaan rawatan dan menjadi lebih baik semasa rawatan berlangsung. Dalam beberapa kes, mengurangkan dos juga membantu.

Sekiranya pesakit hipersensitif terhadap flecainide, jika terdapat kekurangan jantung atau jika terdapat penyumbatan dalam pengaliran pengujaan di dalam atrium, ubat antiaritmia tidak boleh diambil. Aritmia ventrikel yang mengancam nyawa adalah pengecualian.

Penggunaan ubat-ubatan lain yang mempengaruhi jantung juga boleh menjadi masalah. Ini terutamanya glikosida jantung seperti digitoxin atau digoxin, penyekat beta seperti bisoprolol atau metoprolol, dan penyekat kalsium seperti verapamil. Sekiranya harus diambil pada waktu yang sama, masuk akal untuk mengurangkan dos flecainide.

Di samping itu, pemeriksaan ECG secara berkala harus dilakukan. Wanita hamil dan menyusui tidak boleh mengambil flecainide. Perkara yang sama berlaku untuk kanak-kanak yang berumur kurang dari 12 tahun.