Displasia retina

Di bawah apa yang disebut displasia retina harus difahami sebagai kerosakan patologi retina manusia. Dalam kebanyakan kes, ia adalah keadaan genetik. Displasia retina sering menampakkan diri dalam penampilan garis kelabu atau titik fokus, dalam penyimpangan permukaan atau dalam bentuk detasmen retina.

Apa itu displasia retina?

Retina manusia menyerap nutrien yang diperlukan melalui koroid. Sekiranya retina rosak atau terlepas kerana displasia retina, bekalan nutrien terganggu atau tidak lagi berfungsi dengan baik.
© Edward - stock.adobe.com

Keturunan displasia retina didasarkan pada perkembangan retina yang cacat pada tahap embrio. Perbezaan dibuat antara tiga jenis, dengan sedikit perubahan berlaku dalam bentuk lipatan retina. Dalam bahasa teknikal disebut RD pelbagai fokus ditetapkan.

RD geografi yang disebut menggambarkan kemunculan kawasan yang tidak teratur dalam fokus, yang timbul disebabkan oleh retina yang tidak betul. Bentuk displasia retina yang paling teruk muncul secara total RD. Retina terlepas sepenuhnya. Dalam bentuk penyakit yang progresif, sel-sel fotoreseptor di retina binasa.

Biasanya batang pada awalnya dipengaruhi oleh atrofi ini. Atas sebab ini, orang yang terkena mula-mula menyedari semacam buta malam. Displasia retina progresif menyebabkan kebutaan dalam kebanyakan kes dan merupakan penyakit keturunan yang diwarisi sebagai sifat resesif autosomal.

sebab-sebab

Displasia retina mempunyai banyak sebab yang berbeza. Selalunya berlaku dengan kecacatan genetik keturunan. Walau bagaimanapun, ubat-ubatan, radiasi pengion, jangkitan virus, trauma, atau kekurangan vitamin A juga dapat menyebabkan pembezaan retina yang tidak normal. Banyak degenerasi retina yang berbeza menyebabkan kebutaan. Perbezaan asas dibuat antara bentuk awal dan akhir, dengan yang terakhir berdasarkan kecacatan genetik yang diwarisi dalam gen resesif.

Gejala, penyakit & tanda

Retina manusia menyerap nutrien yang diperlukan melalui koroid. Sekiranya retina rosak atau terlepas kerana displasia retina, bekalan nutrien terganggu atau tidak lagi berfungsi dengan baik. Ini menimbulkan gejala khas. Orang yang berkenaan melihat sekejap kilat dan hitam, titik berkedut di bidang penglihatan semakin kerap. Sekiranya retina pecah kerana displasia retina, saluran darah kecil akan rosak.

Ini menyebabkan kemunculan kilatan cahaya dan titik-titik yang berkelip-kelip. Ini boleh muncul di kawasan yang luas dan biasanya bergerak pantas. Akan tetapi, selalunya kejadian ini tidak berbahaya dan, dalam diagnosis pembezaan, berkaitan dengan sedikit kelegapan vitreous. Mereka yang terjejas biasanya menghadapi masalah dengan kecerahan yang kuat atau dengan membaca.

Oleh kerana fenomena ini juga dapat disertai oleh displasia retina, yang menyebabkan kerosakan retina yang serius, pakar harus selalu berkonsultasi dengan segera. Di sini dapat ditentukan dengan mudah sama ada penyebabnya tidak berbahaya atau sama ada terdapat displasia retina, di mana retina mungkin sudah terkoyak. Sekiranya ini berlaku di kawasan mata atas, bayangan memanjang biasanya muncul di bidang penglihatan, yang memanjang dari bawah ke atas.

Sekiranya bahagian bawahnya terjejas, orang yang berkenaan biasanya melihat kawasan gelap di depan mata, yang jatuh seperti tirai dari atas ke bawah. Ini juga boleh menyebabkan pergeseran. Pada dasarnya, displasia retina disertai dengan penglihatan kabur. Penyakit ini memerlukan rawatan pakar, jika tidak, terdapat risiko kebutaan. Optalmoskop dengan cepat membawa kejelasan.

Diagnosis & perjalanan penyakit

Retina terletak di bahagian belakang mata manusia. Atas sebab ini, pakar oftalmologi tidak dapat mengenali displasia tanpa bantuan perubatan yang sesuai.Biasanya apa yang disebut ophthalmoscopy, ophthalmoscope, digunakan. Titisan mata yang membesarkan murid digunakan untuk ini. Setelah menunggu sebentar, doktor memeriksa mata menggunakan kaca pembesar.

Fundus diterangi dan perubahan pada retina yang berlaku pada displasia retina mudah dilihat. Sekiranya detasmen retina sudah berlaku, lipatan yang kelihatan kelabu serta lubang dan air mata kini dapat dilihat. Sekiranya terdapat pendarahan pada humor vitreous, pemeriksaan retina menjadi sukar. Dalam kes ini, sonografi biasanya digunakan, yang kemudian memberikan gambaran yang lebih jelas mengenai perubahan tersebut.

Komplikasi

Displasia retina turun temurun dan dikaitkan dengan kerosakan organ lain yang boleh menyebabkan komplikasi. Pertama, malformasi retina boleh menyebabkan detasmen retina. Sekiranya retina sudah terkoyak, orang yang terkena akan melihat bayangan memanjang yang terbentang dari bawah ke atas di bidang penglihatan. Tanpa rawatan, displasia retina membawa kepada kebutaan.

Oleh itu, operasi perlu dilakukan untuk menahan kembali retina yang terlepas dan pada masa yang sama untuk membetulkan perubahan dalam humor vitreous. Walau bagaimanapun, displasia retina dalam konteks penyakit keturunan hanya satu gejala dalam keseluruhan kompleks gejala malformasi organik. Di samping itu, terdapat malformasi otak dan paru-paru, malformasi di kawasan gastrousus, kecacatan jantung dan pelbagai kecacatan pada tulang dan kerangka.

Kecacatan otak biasanya dikaitkan dengan batasan mental. Dalam kes yang teruk juga boleh menyebabkan kematian. Komplikasi akibat cacat paru-paru juga bergantung pada jenis displasia. Dalam senario terburuk, keguguran berlaku kerana paru-paru sama sekali tidak berkembang.

Jika tidak, gangguan paru-paru kronik berfungsi dengan risiko keradangan dan edema. Selanjutnya, prognosis penyakit ini juga bergantung pada jenis kecacatan jantung. Secara keseluruhan, pesakit dengan displasia retina keturunan memerlukan pengawasan perubatan yang berterusan untuk mengelakkan komplikasi.

Bilakah anda harus berjumpa doktor?

Dengan penyakit ini, doktor mesti berunding dalam apa jua keadaan, kerana tidak ada penyembuhan diri. Dalam keadaan terburuk, orang yang terkena penyakit ini boleh benar-benar buta dari penyakit ini jika tidak dirawat tepat pada waktunya. Doktor harus berjumpa sekiranya retina mata rosak. Retina boleh terlepas, yang boleh menyebabkan masalah penglihatan. Pesakit mengalami penglihatan kabur atau penglihatan berganda dan ametropia. Sekiranya gejala ini muncul secara tiba-tiba dan tanpa sebab tertentu, doktor mesti berunding dalam apa jua keadaan. Masalah visual dalam cahaya terang juga dapat menunjukkan keadaan ini dan mesti diperiksa oleh profesional perubatan.

Pertama sekali, pakar oftalmologi dapat dilihat dengan displasia retina. Dalam beberapa kes, rawatan selanjutnya mungkin memerlukan pembedahan. Adakah penyakit ini dapat dirawat secara menyeluruh tidak dapat diramalkan secara umum, kerana penyakit selanjutnya sangat bergantung pada tahap dan keparahan penyakit.

Rawatan & Terapi

Rawatan displasia retina sering menjadi ubat. Sekiranya didiagnosis, operasi harus dilakukan secepat mungkin. Sekiranya retina sudah terlepas, terapi ubat tidak lagi boleh dilakukan. Sekiranya retina hanya terkoyak, rawatan laser boleh berjaya.

Sinar laser menyebabkan reaksi keradangan, akibatnya tisu retina parut. Ini menutup kerosakan pada retina dan menghalangnya daripada terlepas. Namun, jika detasemen telah berlaku, operasi laser tidak lagi berjaya. Dalam kes ini, pembedahan oftalmik adalah mustahak.

Terdapat pendekatan yang berbeza yang bergantung pada jenis detasmen retina disebabkan oleh displasia dan sejauh mana ia telah berkembang. Objektif operasi adalah untuk memperbaiki retina yang terlepas dan untuk memperbaiki perubahan vitreous.

Anda boleh mendapatkan ubat anda di sini

➔ Ubat untuk gangguan penglihatan dan keluhan mata

pencegahan

Pada dasarnya, displasia retina hanya dapat dicegah pada tahap yang terhad. Untuk mencegah sekuel penyakit yang serius, seperti melepaskan retina, adalah mustahak untuk berjumpa pakar dengan gejala sedikit pun. Ini berpeluang untuk memeriksa dan merawat mata yang terkena displasia retina pada peringkat awal.

Ini juga berlaku khususnya pada pasien yang sudah menderita rabun jauh atau yang mengalami katarak. Dalam kebanyakan kes, displasia retina keturunan tidak dapat dicegah.

Penjagaan Selepas

Displasia retina adalah penyakit kongenital yang dikaitkan dengan malformasi retina dan organ dalaman. Penjagaan susulan adalah perlu dan mesti dimulakan seawal mungkin. Matlamat utama adalah kehidupan yang normal bagi mereka yang terjejas dan menghilangkan atau menghilangkan gejala.

Sebelum rawatan, pakar mesti membuat diagnosis pembezaan, kerana gejalanya juga boleh berdasarkan penyakit penyebab lain. Terapi dan penjagaan selepas itu bergantung kepada organ yang terjejas. Dalam banyak kes, pembedahan diperlukan untuk membetulkannya.

Di sinilah tindakan pasca operasi yang terkenal berlaku, di mana penyembuhannya dikendalikan. Walaupun selepas prosedur yang berjaya, rawatan susulan tetap diteruskan. Ia dihentikan sekiranya keadaan orang yang berkenaan tetap stabil walaupun setelah pemeriksaan berkala.

Sekiranya berlaku kerosakan yang tidak dapat diatasi, fokusnya adalah untuk melegakan gejala. Untuk ini, pesakit diberi ubat. Penjagaan susulan di sini adalah jangka panjang dan bergantung kepada keparahan penyakit. Ia menyertai mereka yang terjejas sepanjang hidup mereka, kerana displasia retina menyebabkan malformasi yang teruk.

Pesakit juga belajar bagaimana menangani penyakit dengan tepat setiap hari. Sebagai tambahan kepada ubat penahan sakit, psikoterapi serentak disarankan sekiranya gejala tersebut memberi kesan negatif terhadap kesihatan mental orang yang sakit.

Anda boleh melakukannya sendiri

Displasia retina mengurangkan kualiti penglihatan, sebab itulah mereka yang terjejas harus segera berjumpa dengan pakar oftalmologi mereka sekiranya timbul gejala. Terapi dijelaskan dalam perbincangan terperinci antara doktor dan pesakit. Bergantung pada tahap penyakit mata, doktor mungkin mengesyorkan rawatan atau pembedahan ubat. Mereka yang terjejas harus minum ubat seperti yang ditetapkan oleh doktor.

Sekiranya retina sudah terkelupas, pembedahan tidak dapat dielakkan. Dalam kes ini, pesakit tidak boleh mengalami kelewatan yang lama, tetapi mereka harus segera meminta rawatan. Anda juga boleh mendapatkan lebih banyak maklumat mengenai kemungkinan rawatan laser. Terutama orang yang sangat rabun jauh atau mengalami katarak harus menjalani pemeriksaan secara berkala.

Sekiranya ibu bapa atau saudara-mara yang lain menderita penyakit mata genetik, doktor harus mengetahui. Semakin awal penyakit ini dapat didiagnosis dan dirawat. Penilaian diri yang baik sama pentingnya dengan bersikap jujur ​​dengan doktor. Adalah wajar untuk takut dengan operasi, tetapi tidak boleh menghalang mereka yang terjejas membuat janji. Terlalu banyak bahaya yang bersembunyi dalam kehidupan seharian, yang boleh menyebabkan kemalangan atau kecelakaan sekiranya masalah visual.