Dengan sebutan Spermatogenesis dipanggil pembentukan sperma. Ia bermula pada awal baligh dan merupakan prasyarat untuk pembiakan.
Apa itu spermatogenesis?
Sel-sel kuman lelaki terbentuk semasa spermatogenesis. Ini dikenali sebagai sperma. Spermatogenesis berlaku di testis yang matang secara seksual. Di sini sel sperma melalui pelbagai peringkat perkembangan dan akhirnya matang menjadi sperma.
Spermatogenesis berlangsung rata-rata 64 hari dan dikendalikan oleh hipofisis dan hipofalamus. Gangguan dalam spermatogenesis boleh mempengaruhi kesuburan lelaki.
Fungsi & tugas
Walaupun sebelum kelahiran, spermatogonia terbentuk dari sel induk testis. Kitaran pengeluaran ini berterusan sehingga akil baligh. Spermatogonia adalah sel sperma primordial. Mereka timbul dari sel kuman primordial ketika mereka telah berhijrah ke dubur testis pada bayi yang belum lahir semasa masih dalam kandungan.
Spermatogonia timbul melalui pembahagian sel mitosis sel-sel seks primer ini. Sel-sel seks primordial, juga disebut gonosit, terletak di tubulus seminiferus. Semasa pembelahan, spermatogonia jenis A. timbul. Pembelahan selanjutnya menghasilkan spermatogonia jenis B. dari spermatogonia jenis A. Salah satu sel anak ini tetap dengan spermatogonia asal. Ini memastikan bahawa spermatosit dapat dihasilkan semula sepanjang hayat.
Spermatogonia B dihubungkan satu sama lain melalui proses dan membentuk kumpulan. Kumpulan melalui peringkat spermatogenesis yang berlainan bersama-sama. Mereka berhijrah melalui apa yang disebut penghalang testis darah ke arah tubulus testis. Penghalang testis darah terletak di tubulus seminiferus testis. Ia tidak tahan terhadap protein dan sel imun yang besar. Pembezaan ini penting kerana spermatosit mempunyai sifat antigenik. Ini bermaksud bahawa mereka mungkin ditangkis oleh sistem imun anda sendiri.
Sebaik sahaja spermatogonia B tiba di tubulus testis, mereka disebut sebagai spermatosit peringkat pertama. Di tubulus testis mereka melalui pembahagian meiotik pertama. Semasa meiosis ini, spermatosit urutan kedua terbentuk melalui haploidisasi. Ini juga dipanggil spermatosit sekunder.
Bahagian pertama diikuti secara langsung oleh bahagian kedua. Meiosis II menghasilkan dua spermatid. Spermatid adalah sel terkecil dari epitel germinal. Mereka jauh lebih kecil daripada spermatosit. Dalam perjalanan spermatogenesis, empat spermatid telah berkembang dari satu spermatosit.
Pada langkah terakhir spermatogenesis, dalam spermiogenesis, spermatid ini matang menjadi sperma. Inti spermatid mengembun dan terdapat juga kehilangan plasma sel. Spermatid juga membentuk ekor khas. Ini juga dipanggil Kinozilie. Selanjutnya, akrosom timbul dari kawasan Golgi semasa spermiogenesis. Akrosom adalah penutup kepala sperma. Ia menutup kepala dan digunakan untuk menembusi sel telur. Satu spermatogonium menghasilkan empat spermatozoa dalam perjalanan spermiogenesis dan spermatogenesis. Dua daripadanya mempunyai kromosom X dan dua lagi mempunyai kromosom Y.
Seluruh proses spermatogenesis memakan masa 64 hari. Pendaraban pertama spermatogonia memerlukan masa 16 hari. Meiosis I merangkumi jangka masa 24 hari dan meiosis II tempoh hanya beberapa jam. Pematangan sel sperma semasa spermiogenesis berlangsung selama 24 hari. Pada akhir spermatogenesis, terdapat sperma, yang digunakan untuk menyuburkan telur wanita.
Penyakit & penyakit
Gangguan spermatogenesis boleh mempunyai sebab yang berbeza. Kesuburan semula jadi menurun dengan bertambahnya usia. Ketumpatan sel sperma menurun dari sekitar usia 40 tahun. Spermatozoa kemudian tidak lagi bergerak. Kesalahan berlaku lebih kerap dan kerap semasa proses pematangan. Oleh itu, jumlah spermatozoa yang tidak normal meningkat. Perubahan kromosom juga dapat diperhatikan lebih kerap.
Spermatogenesis juga boleh terganggu kerana kelainan genetik. Sekiranya ejakulasi tidak mengandungi sel sperma, ini dikenali sebagai azoospermia. Azoospermia adalah gejala khas sindrom Klinefelter. Ini adalah kelainan yang menyebabkan hipofungsi gonad.
Sindrom Klinefelter adalah hipogonadisme hipergonadotropik. Sekiranya gangguan itu berada pada tahap kelenjar pituitari atau hipotalamus, maka itu adalah persoalan hipogonadisme hipogonadotropik. Penyakit khas adalah sindrom Kallmann atau adenoma pituitari. Kerosakan pada kelenjar pituitari anterior pada hemochromatosis juga dapat mempengaruhi spermatogenesis dan dengan itu mengganggu pembentukan sperma.
Spermatogenesis dan kualiti sperma juga ditentukan oleh tingkah laku seharian seseorang. Sebagai contoh, kekurangan zat makanan boleh menyebabkan penurunan jumlah sperma. Diet yang tidak sihat dan rendah zat vital dengan banyak asam lemak tepu, gula-gula, makanan siap saji dan makanan yang dilapisi tepung roti tidak hanya membawa kepada kekurangan mikronutrien, tetapi juga pada spermatogenesis yang terhad.
Perkara yang sama berlaku untuk pengambilan alkohol, kopi dan tembakau secara berkala.
Pengambilan alkohol khususnya mempunyai kesan negatif terhadap perkembangan sperma. Kerana kerosakan hati yang berkaitan dengan alkohol, hormon seks tidak lagi dapat dipecah sepenuhnya dalam organisma. Ini membawa kepada ketidakseimbangan hormon pada tahap hipotalamus-hipofisis. Kualiti sel sperma merosot dan kepadatan sel sperma menurun. Sebagai balasan, bahagian sel sperma yang cacat meningkat.
Merokok menyekat pergerakan sel sperma. Di samping itu, DNA perokok kurang stabil daripada DNA orang yang tidak merokok. Sinar-X, sinaran pengion, haba, pelbagai ubat dan racun persekitaran juga merosakkan spermatogenesis.
Oleh kerana spermatogenesis berlaku di testis, penyakit testis juga dapat menghambat pengeluaran air mani. Kurangnya tisu testis, kecederaan testis, jangkitan prostat, testis yang tidak turun atau keradangan testis yang disebabkan oleh penyakit gondok dapat mengurangkan kualiti dan kuantiti sperma.
