Sebagai Spermiogenesis Fasa transformasi spermatid yang dibuat oleh spermatogenesis menjadi sperma yang matang dan subur disebut. Semasa spermiogenesis, spermatid kehilangan sebahagian besar sitoplasma dan bentuk flagellum, yang digunakan untuk pergerakan aktif. Di kepala dengan DNA nuklear, bertentangan dengan titik lampiran flagella, bentuk akrosom, yang mengandungi enzim yang memungkinkannya menembusi sel telur.
Apa itu spermogenesis?
Berbeza dengan spermatogenesis, di mana sel kuman masing-masing melalui mitosis dan pembahagian kematangan (meiosis) I dan II dan kemudian disebut sebagai spermatid, spermatogenesis hanya mempengaruhi penukaran spermatid menjadi sperma yang matang dan dapat disenyawakan.
Spermiogenesis spermatid memerlukan masa sekitar 24 hari. Spermatid, yang hanya mempunyai satu set kromosom haploid disebabkan oleh meiosis sebelumnya, diubah menjadi sel khusus yang berfungsi untuk menembusi telur betina yang subur.
Transformasi spermatid menjadi sperma dikaitkan dengan perubahan dalaman dan luaran yang serius. Spermatid kehilangan hampir semua sitoplasma, sehingga pada dasarnya hanya inti, yang mengandungi DNA, yang tinggal. Sel yang sangat berkurang ditukar menjadi kepala sperma masa depan. Di mana centriole terletak, flagella, juga dikenal sebagai ekor, muncul, yang digunakan untuk menggerakkan sperma secara aktif.
Di sebelah seberang flagellum, topi terbentuk, akrosom, yang mengandungi enzim yang memungkinkannya menembusi telur betina. Mitokondria, yang termasuk DNA dan RNA mitokondria mereka, awalnya terletak di sitosol spermatid, melekat pada bahagian tengah flagellum dan memberikan tenaga yang diperlukan untuk pergerakan.
Fungsi & tugas
Spermatid, yang masih dikenali sebagai sel haploid pada awal spermiogenesis, berubah menjadi sperma yang berubah secara luaran dan dalaman. Set kromosom haploid tidak lagi diubah. Mitokondria hanya dipindahkan bersama-sama dengan DNA dan RNA mitokondria untuk memberikan flagella tenaga yang diperlukan untuk pergerakan mereka. Satu-satunya perbezaan genetik antara sperma dalam ejakulasi adalah bahawa 50 peratus mengandungi kromosom X dan 50 persen yang lain mengandung kromosom Y.
Keistimewaannya ialah sperma melepaskan flagellum ketika menembusi telur betina dan oleh itu DNA mitokondria dari sel sperma lelaki tidak lagi berperanan. DNA mitokondria telur yang disenyawakan, kemudian zigot, berasal secara eksklusif dari mitokondria ibu.
Spermiogenesis digunakan untuk mengubah spermatid menjadi sel sperma khusus dan dioptimumkan. Sperma yang kuat, yang dapat bergerak secepat mungkin ke telur yang dapat disenyawakan setelah ejakulasi, memiliki peluang terbesar untuk meneruskan set kromosomnya.
Setelah berlabuh dengan membran telur, proses fisiologi dipicu yang menghalang sperma daripada berlabuh. Keupayaan untuk bergerak dan rizab tenaga sperma individu dapat memberikan sumbangan penting untuk "memenangi perlumbaan".
Ini lebih kurang mengenai persaingan antara sel sperma genetik yang serupa dalam ejakulasi, tetapi lebih banyak mengenai persaingan dengan sperma dari ejakulasi "asing", kerana orang pada umumnya tidak hidup monogami. Kemungkinan untuk memenangi persaingan melawan "sperma asing" tidak habis dalam "persaingan olahraga semata-mata", tetapi sebagian sperma dalam ejakulasi tidak dapat bergerak dan hampir dapat menyekat jalan sperma asing. Di dalam ejakulasi ada juga "sperma pembunuh", yang mengenali sperma asing dan dapat membunuhnya dengan agen kimia.
Penyakit & penyakit
Gangguan, penyakit, kelainan genetik, pengambilan alkohol yang berlebihan atau ubat-ubatan lain dan banyak lagi boleh menyebabkan gangguan spermiogenesis, sehingga ketidaksuburan yang boleh dibalikkan atau kekal dapat masuk. Dalam kebanyakan kes, gangguan spermogenesis tidak boleh dilihat secara terpisah kerana biasanya adalah akibat dari gangguan spermatogenesis.
Pada prinsipnya, spermiogenesis yang terganggu dapat disebabkan oleh penyakit atau lesi pada organ yang menghasilkan sperma, testis, atau oleh kegagalan fungsi pengeluaran hormon. Pelbagai kelainan testis seperti testis yang tidak turun, hipoplasia testis dan jangkitan prostat serta keradangan testis yang berkaitan dengan gondong (orchitis gondok) adalah penyebab khas gangguan pada spermiogenesis dan spermatogenesis, yang biasanya menyebabkan penurunan kesuburan atau bahkan ketidaksuburan yang lengkap.
Penyakit testis seperti varicoceles, spermatoceles, hydroceles atau tumor prostat boleh memberi kesan yang serupa. Terapi radiasi untuk rawatan barah, yang dapat merosakkan testis, juga termasuk dalam gangguan spermiogenesis oleh organ penghasil.
Penyakit yang boleh mempengaruhi spermatogenesis dan spermiogenesis dianggap sebagai penyebab extragenital. Ini terutamanya jangkitan demam yang boleh mengganggu pembentukan sel sperma buat sementara waktu akibat peningkatan suhu pada testis. Toksin alam sekitar dan pengendalian bahan toksik yang berkaitan dengan kerja seperti bisphenol A, pelarut organik, racun perosak, racun herba, logam berat, pemplastik dalam plastik dan banyak lagi menimbulkan risiko untuk gangguan spermiogenesis.
Kelenjar hipotalamus dan hipofisis, pusat kawalan utama untuk mengawal proses hormon dalam badan, juga perlu mendapat perhatian khusus. Sekiranya kelenjar pituitari tidak dapat memberikan hormon kawalan seperti FSH (hormon perangsang folikel) dan LH (hormon luteinizing) dan beberapa yang lain dalam kepekatan yang diperlukan, hasilnya adalah pengeluaran hormon seks yang diubah - kebanyakan dikurangkan dan sehingga gangguan spermiogenesis.
