Adenosin monofosfat adalah nukleotida yang dapat mewakili sebahagian daripada pembawa tenaga adenosin trifosfat (ATP). Sebagai adenosin monofosfat siklik, ia juga berfungsi sebagai utusan kedua. Ia diciptakan, antara lain, ketika ATP dipecah, yang melepaskan tenaga.
Apa itu monofosfat adenosin?
Adenosine monophosphate (C10H14N5O7P) adalah nukleotida dan tergolong dalam purin ribotida. Purine adalah bahan binaan dalam tubuh manusia yang juga terdapat di semua makhluk hidup yang lain. Molekul membentuk cincin berganda dan tidak pernah muncul sendiri: Purine selalu dihubungkan dengan molekul lain untuk membentuk unit yang lebih besar.
Purine adalah salah satu blok bangunan adenin. Asas ini juga terdapat dalam asid deoksiribonukleik (DNA) dan mengekod maklumat yang disimpan secara genetik. Selain adenin, guanine juga termasuk dalam pangkalan purin. Adenin dalam adenosin monofosfat dihubungkan dengan dua blok bangunan lain: ribosa dan asid fosforik. Ribose adalah gula dengan formula molekul C5H10O5. Biologi juga memanggil molekul pentosa kerana terdiri daripada cincin lima anggota. Dalam adenosin monofosfat, asid fosforik mengikat atom karbon ribosa kelima. Nama lain untuk adenosin monofosfat adalah adenylate dan adenylic acid.
Fungsi, kesan & tugas
Cyclic adenosine monophosphate (cAMP) menyokong penghantaran isyarat hormon. Hormon steroid, misalnya, mengikat reseptor yang terletak di bahagian luar membran sel. Dari satu segi, reseptor adalah penerima pertama sel. Hormon dan reseptor sesuai bersama seperti kunci dan kunci dan dengan itu mencetuskan reaksi biokimia di dalam sel.
Dalam kes ini, hormon adalah utusan pertama yang mengaktifkan enzim adenylate cyclase. Biokatalis ini sekarang membelah ATP di dalam sel, membuat cAMP. Kemudian cAMP seterusnya mengaktifkan enzim lain yang, bergantung pada jenis sel, mencetuskan tindak balas sel - contohnya pengeluaran hormon baru. Adenosine monophosphate mempunyai fungsi bahan isyarat kedua atau utusan kedua anda.
Walau bagaimanapun, bilangan molekul tidak sama dari langkah ke langkah: Bilangan molekul meningkat kira-kira sepuluh kali ganda setiap langkah tindak balas, yang meningkatkan tindak balas sel. Ini juga merupakan sebab mengapa hormon mencukupi dalam kepekatan yang sangat rendah untuk mencetuskan reaksi yang kuat. Pada akhir tindak balas, semua yang tersisa dari cAMP adalah adenosin monofosfat, yang mana enzim lain dapat kembali ke kitaran.
Apabila enzim memisahkan AMP dari adenosin trifosfat (ATP), tenaga dihasilkan. Tubuh manusia menggunakan pelbagai tenaga ini. ATP adalah pembawa tenaga terpenting dalam hidupan dan memastikan bahawa proses biokimia dapat berlaku di peringkat mikro dan juga pergerakan otot.
Adenosine monofosfat juga merupakan salah satu blok bangunan asid ribonukleat (RNA). Dalam inti sel manusia, maklumat genetik disimpan dalam bentuk DNA. Sehingga sel dapat berfungsi dengannya, ia menyalin DNA dan membuat RNA. DNA dan RNA mengandungi maklumat yang sama pada bahagian yang sama, tetapi berbeza dalam struktur molekulnya.
Pendidikan, kejadian, sifat & nilai optimum
Adenosine monophosphate boleh timbul dari adenosine triphosphate (ATP). Enzim adenylate cyclase membelah ATP dan membebaskan tenaga dalam prosesnya. Asid fosforik bahan memainkan peranan yang sangat penting. Ikatan fosfanhidrit menghubungkan molekul individu antara satu sama lain. Pembelahan boleh mempunyai beberapa kemungkinan hasil: salah satu enzim membelah ATP menjadi adenosin diphosphate (ADP) dan orthophosphate atau menjadi AMP dan pirofosfat. Oleh kerana metabolisme tenaga pada dasarnya seperti kitaran, enzim juga dapat menggabungkan blok bangunan individu kembali ke ATP.
Mitokondria bertanggungjawab untuk sintesis ATP. Mitokondria adalah organel sel yang berfungsi sebagai stesen janakuasa sel. Mereka dipisahkan dari sel yang lain oleh membran mereka sendiri. Mitokondria diwarisi dari ibu (ibu). Adenosin monofosfat berlaku di semua sel dan oleh itu boleh didapati di mana-mana di dalam tubuh manusia.
Penyakit & Gangguan
Sejumlah masalah boleh timbul dengan adenosin monofosfat. Sebagai contoh, sintesis ATP dalam mitokondria boleh terganggu. Perubatan juga memanggil penyakit mitokondria disfungsi. Penyakit ini dapat disebabkan oleh berbagai penyebab, termasuk stres, diet yang buruk, keracunan, kerusakan radikal bebas, keradangan kronik, jangkitan, dan penyakit usus.
Kecacatan genetik sering bertanggungjawab untuk perkembangan sindrom. Mutasi mengubah kod genetik dan membawa kepada pelbagai gangguan dalam metabolisme tenaga atau struktur molekul. Mutasi ini tidak semestinya terdapat dalam DNA inti sel; Mitokondria mempunyai susunan genetik mereka sendiri yang wujud secara bebas dari DNA inti sel.
Dalam mitokondria, mitokondria hanya menghasilkan ATP dengan lebih perlahan; oleh itu sel-sel mempunyai lebih sedikit tenaga. Daripada membina ATP yang lengkap, mitokondria mensintesis lebih banyak ADP daripada biasa. Sel juga dapat menggunakan ADP untuk penghasilan tenaga, tetapi ADP mengeluarkan lebih sedikit tenaga daripada ATP. Dalam penyakit mitokondria, tubuh dapat menggunakan glukosa sebagai pembekal tenaga; apabila mereka dipecah, asid laktik dihasilkan. Penyakit mitokondria bukanlah penyakit dengan sendirinya, tetapi merupakan sindrom yang boleh menjadi sebahagian daripada penyakit.
Perubatan merangkum pelbagai manifestasi gangguan mitokondria dengan nama. Ia boleh berlaku, misalnya, dalam konteks sindrom MELAS. Ini adalah penyakit neurologi yang dicirikan oleh kejang, kerosakan otak dan peningkatan pembentukan asid laktik. Selain itu, penyakit mitokondria juga berkaitan dengan pelbagai bentuk demensia.
