Menyeberangi

The Menyeberangi adalah pertukaran kromosom ibu dan ayah kerana ia berlaku pada profilase meiosis. Pertukaran kepingan ini memungkinkan pelbagai ciri keturunan. Kesalahan dalam menyeberang membawa kepada penyakit seperti Wolf-Hirschhorn Syndrome.

Apakah penyeberangan itu?

Genetik menggambarkan penyeberangan kromosom sebagai penyeberangan. Semasa proses ini berlaku pertukaran kepingan antara kromosom ibu dan ayah.

Kromosom mengandungi DNA yang dikemas dalam protein. Oleh itu, semasa penyeberangan, DNA keturunan terdiri daripada bahan genetik kedua ibu bapa. Langkah ini adalah sebahagian daripada meiosis, juga dikenali sebagai meiosis. Ini didahului oleh penembusan untaian DNA yang disebabkan oleh enzim.

Penyeberangan berlaku semasa profilase salah satu meiosis dan berlaku di kompleks sinaptonemal. Ini adalah struktur yang terdiri daripada protein, DNA dan RNA. Dengan cross-over, penyeberangan dua kromatid masing-masing dapat dilihat di bawah mikroskop cahaya.

Pengumpulan semula penyeberangan juga dikenali sebagai pengumpulan semula intrakromosom. Ia mengikuti pengumpulan semula interkromosom, yang membuat susunan gamet ibu dan ibu secara rawak untuk membentuk zigot.

Fungsi & tugas

Genetik membezakan antara mitosis dan meiosis. Mitosis juga dikenali sebagai pembahagian sel sederhana. Pasangan kromosma ibu dan ibu digandakan selama proses ini dan diedarkan ke sel anak perempuan. Ini bermaksud bahawa setiap dua bahagian diberikan pasangan homolog selepas pembahagian sederhana. Jadi sel anak mempunyai dua kali kromosom dari sel asalnya. Oleh itu, DNA berlipat ganda dalam mitosis.

Berbanding dengan ini, meiosis adalah pembahagian kematangan di mana sel kuman timbul. Pada langkah pertama meiosis, salinan gen berpasangan digandakan sekali lagi. Penggantian salinan gen empat kali ganda dibuat. Semua kromosom yang ada masing-masing terdapat dalam dua kromatid, iaitu dalam helai ganda DNA termasuk protein yang berkaitan. Pengumpulan semula berjalan seiring dengan proses penggandaan DNA. Alel ditukar dan bahan genetik disusun semula.

Penyusunan baru ini semasa pengumpulan semula interkromosom dibiarkan berlaku. Semasa profilase satu, kromosom ibu dan ayah yang sesuai pada mulanya saling melekat secara rawak. Lampiran ini juga dikenali sebagai zigotena dan menghasilkan kompleks sinaptonemal protein, DNA dan RNA.

Zigoten diikuti oleh fasa kawin, juga dikenal sebagai pachytene. Struktur yang dihasilkan dengan cara ini disebut bivalen kerana penggandaan kromosom. Kadang-kadang ada juga perbincangan mengenai tetrad, kerana sekarang ada empat kromatid.

Akhirnya, enzim khas menghasilkan kerosakan pada helai DNA. Jeda ini berlaku di mana kromatid individu bertindih. Pengumpulan semula intrakomosomal sekarang menghubungkan titik putus kromosom secara melintang. Inilah sebabnya mengapa proses ini juga disebut sebagai crossover kromosom.

Dalam kes cross-over, terdapat pertukaran seluruh kawasan kromosom antara dua kromosom yang berbeza. Tanpa persilangan, tidak ada kombinasi ciri baru yang dapat muncul untuk keturunan. Pengumpulan semula hanyalah asas untuk fenomena penyesuaian terhadap keadaan persekitaran yang berubah. Oleh itu, pengumpulan semula intrakromosom adalah bahagian penting dalam evolusi.

Meiosis dan penyebaran intrakromosom diikuti oleh mitosis.

Anda boleh mendapatkan ubat anda di sini

Penyakit & penyakit

Kegagalan untuk menyeberang adalah penyumbang utama penyakit. Sekiranya, misalnya, dua urutan kromosom sangat serupa semasa pembentukan tetrad, maka urutan ini mungkin ditumpangkan walaupun tidak homolog. Kami bercakap mengenai penyimpangan yang tidak sama. Dalam fenomena ini, satu helai sering hilang dan yang lain berganda. Dalam konteks ini kita juga membincangkan penghapusan dan pendua.

Sebilangan kesilapan menyeberang tidak mempunyai nilai penyakit, tetapi yang lain menghasilkan kombinasi yang mengakibatkan orang yang tidak dapat bertahan hidup. Dalam kes-kes yang lebih jauh, kelangsungan hidup diberikan lagi, tetapi nilai penyakit dihubungkan dengan penyimpangan yang salah.

Penyakit yang berkaitan dengan menyeberang adalah penyimpangan kromosom atau displasia kromosom. Sebagai akibat penyimpangan atau displasia seperti itu, penyakit kongenital seperti penyakit Huntington dapat berkembang.

Penyakit Huntington adalah penyakit keturunan otak yang menyebabkan terjadinya gangguan, kehilangan kawalan ke atas otot, khayalan dan demensia atau gangguan kognitif. Penyakit ini disebabkan oleh urutan residu glutamin yang tidak wajar yang dikodkan oleh gen tertentu.

Sindrom Cri-du-chat juga dapat dikesan kembali ke kesilapan ketika melakukan over-over. Penyakit ini adalah contoh penyakit keturunan yang disebabkan oleh penghapusan. Lengan pendek kromosom lima dihapuskan. Mereka yang terjejas mengalami masalah mental dan membuat suara yang aneh. Selalunya mereka mempunyai kepala yang sangat kecil dan mata yang lebar.

Sindrom Wolf-Hirschhorn juga disebabkan oleh kesilapan menyeberang. Dalam kes ini, bahagian lengan pendek kromosom empat hilang. Akibatnya, kecacatan intelektual yang teruk dan gangguan pertumbuhan berlaku.

Penyakit yang kurang serius yang disebabkan oleh kesilapan menyeberang adalah penglihatan merah-hijau yang buruk. Dalam penyakit ini, penggabungan yang salah kekurangan gen untuk kepekaan cahaya tertentu. Orang yang terjejas tidak dapat melihat warna kawasan cahaya yang sesuai. Fenomena ini diturunkan dalam warisan resesif yang berkaitan dengan X.