Grooving

The Grooving zigot adalah pembahagian sel pada embriogenesis awal. Ia mengikuti persenyawaan dan merupakan sebahagian daripada perkembangan preembyonic. Kesalahan dalam pembelahan berkaitan dengan mutasi gen seperti trisomies atau gangguan ibu bapa.

Apa itu alur?

Pada awal embriogenesis, sel-sel membelah dengan mencubit sel telur yang disenyawakan. Proses ini juga dipanggil furrowing atau Pembahagian Furrow zigot menunjukkan dan berlaku pada semua makhluk hidup multisel.

Embrio tidak membesar semasa pembelahan sel ini, tetapi tersegmentasi. Pembahagian alur mempunyai kadar yang cepat kerana tidak memerlukan pengeluaran komponen biologi yang baru. Pembahagian teras secara teorinya dapat dilakukan setiap tujuh hingga lapan minit dengan cara ini.

Berbeza dengan pembahagian sel konvensional, pembahagian berjalan secara serentak dan nisbah nukleus-plasma berubah secara kekal dengan kitaran sel yang dipendekkan yang terdiri daripada fasa S dan M. Produk akhir pembahagian furrow adalah morula yang disebut. Ini adalah sfera yang dipenuhi sel yang mengandungi bahan peledak. Blastomer ini adalah sel yang terhasil daripada pembelahan.

Sebanyak tiga jenis furrowing dibezakan: furrowing meroblastik ikan, reptilia, serangga dan burung, furrowing holoblastik mamalia dan amfibia dan aliran spiral annelid dan moluska.

Fungsi & tugas

Pembelahan fisura tergolong dalam fasa pra-embrio perkembangan embrio dan seterusnya dari persenyawaan sel telur. Pembelahan didahului oleh penyatuan inti dalam sel telur. Beberapa jam kemudian, pembelahan sel pertama bermula, yang menimbulkan morula dari tahap dua sel melalui tahap empat sel dan lapan sel.

Morula adalah sekumpulan sel bulat yang muncul pada hari ketiga atau keempat setelah persenyawaan. Pembahagian sel berlaku dalam bentuk mitosis. Sel berikut secara genetik sama dengan zigot dan oleh itu disebut juga sebagai klon.

Morula berubah menjadi vesikel kuman atau blastula pada tiub fallopian dalam lima hingga enam hari ke depan dan dalam bentuk ini bersarang di membran mukus rahim. Oleh itu, aliran zigot adalah langkah persediaan penting untuk perkembangan embrio dan mempunyai nilai yang tinggi untuk pembiakan.

Pada awal setiap pembelahan, sel, tetapi bukan plasma, menjadi lebih banyak. Jadi sel-sel tumbuh kemudian dan pada masa ini hanya membahagi menjadi blastomer dengan ukuran yang semakin berkurang.

Dalam plasma zigot terdapat kuning telur, dengan taburan yang berbeza. Biasanya bahagian yang agak miskin kuningnya berbanding dengan bahagian yang kaya dengan kuning telur. Peralihan antara kedua sisi ini disebut bulan sabit kelabu. Taburan kuning telur menentukan bagaimana pembahagian mitotik zigot berlaku secara terperinci. Tempat-tempat yang kaya dengan kuning telur disebut sebagai tiang vegetatif dan terkena aliran perlahan. Pada tiang haiwan yang disebut di sisi miskin kuning telur, alur berlaku dengan kelajuan yang lebih tinggi. Oleh itu, pelbagai jenis alur berkaitan dengan pengedaran kuning telur.

Alur yang sama rata berlaku, misalnya, di kuning telur. Kuning ini diedarkan secara merata dalam zigot ini. Alur yang sama rata menghasilkan blastomer yang sama rata dengan ukuran yang hampir sama dan berlaku terutamanya pada haiwan holoblastik.

Sebaliknya adalah alur yang tidak sama sekali atau diskoid. Ia mengandaikan sebaran kuning telur telolecithal, di mana kuning telur terutama pada tiang vegetatif zigot. Telur dengan sebilangan besar kuning telur di tiang vegetatif melalui alur diskoid. Haiwan meroblastik, misalnya, adalah makhluk dengan alur jenis ini.

Pembahagian furrow jenis ketiga adalah furrow dangkal. Ia berlaku pada telur centrolecithal, kuning telurnya ada di dalamnya. Sel-sel baru terbentuk di permukaan telur dan kuning telur berada di dalamnya.

Penyakit & penyakit

Kerugian atau penduaan kromosom sudah boleh berlaku pada bahagian pembelahan pertama. Sebagai peraturan, gangguan pembelahan sel atau sperma sebelum persenyawaan bertanggung jawab atas gejala tersebut. Semasa pembelahan mitosis, misalnya, embrio dengan garis sel trisom atau disome dibuat di mana ia tidak diperlukan.

Disomi uniparental mungkin berkembang menjadi isodisomi di mana kromosom ibu bapa digandakan sepenuhnya atau sebahagian. Penyelidik genetik mengetahui kelainan kromosom seperti mozek. Sebagai contoh, sindrom Patau adalah penyakit yang berkaitan dengan trisomi kromosom 13. Sindrom ini dikaitkan dengan kematian yang tinggi dan dikaitkan dengan kelahiran mati. Kecacatan anggota badan adalah sebahagian daripada gambaran klinikal seperti kecacatan jantung atau gangguan perkembangan otak dan kecacatan sistem saraf pusat.

Sindrom Edwards, sebaliknya, dikenali sebagai trisomi 18. Kecacatan jantung, gangguan perkembangan di otak dan kecacatan pada sistem saraf pusat juga terdapat dalam penyakit ini. Kecacatan pada bahagian hujung kaki dan perut juga merupakan gejala biasa.

Penyakit seperti sindrom Prader-Willi atau sindrom Angelmann juga dikaitkan dengan disomi uniparental. Dalam sindrom Prader-Willi, biasanya terdapat kecenderungan untuk kegemukan dan perawakan pendek dan kecacatan mental. Sindrom Angelmann dicirikan oleh epilepsi, kelesuan dan ataksia serta kekejangan, gangguan persepsi dan keterbelakangan psikomotor yang kuat.

Seberapa kuat trisomie atau ketidakpuasan dalam kes-kes individu dan seberapa besar kesannya terhadap kehidupan mereka yang terjejas sangat berbeza dari orang ke orang.