The Neurulasi adalah pembentukan tiub neural dari sel ectodermal dalam konteks perkembangan embrio. Struktur individu sistem saraf pusat kemudian berkembang dari tiub saraf. Pada gangguan neurulasi, pembentukan tiub saraf cacat, yang boleh mengakibatkan pelbagai kecacatan sistem saraf.
Apa itu neurulasi?
Pada awal perkembangan embrio, embrio manusia membezakan menjadi lapisan sel yang berbeza. Lapisan sel ini disebut kotiledon dan timbul semasa gastrulasi. Manusia bersifat triploblastik dan dengan itu mempunyai tiga kotiledon: endoderm dalaman, mesoderm tengah dan ektoderm luar. Kotiledon diprogramkan untuk mengembangkan tisu tertentu.
Perkembangan sistem saraf pusat bermula di vertebrata dengan pembentukan tiub saraf yang disebut. Ini adalah struktur tisu embrio yang terbentuk dari pendekatan dan penyatuan lipatan saraf dari hari ke-19 perkembangan embrio. Proses ini dikenali sebagai neurulasi dan sesuai dengan lipatan ectoderm saraf dari struktur utama ectoderm luaran. Neurulasi berlaku di bawah pengaruh zat isyarat. Bahan utusan ini berasal dari sel mesoderm paksi.
Fungsi & tugas
The neurulasi primer berjalan secara berperingkat. Pada awalnya, plat saraf dibatasi pada permukaan ectoderm. Kawasan ectoderm rostral di hadapan mulut primordial dan jalur primitif menebal ke bentuk tunggal semasa proses ini. Pada fasa seterusnya, pinggir pelat neural melonjak menjadi tonjolan saraf dan menimbulkan kemurungan di tengah, yang dikenali sebagai alur neural. Sel-sel garis tengah melekat pada notochord dan membentuk titik paling dalam dari alur saraf.
Semasa fasa berikutnya, tonjolan saraf membentuk lipatan saraf. Lipatan ini bertemu di tengah dan menutup alur saraf melalui peleburannya. Ini adalah bagaimana tiub saraf menjadi bekas saluran saraf. Fusi lipatan saraf berlaku berdasarkan molekul kaderin (N-) membran sel.
Pada fasa neurulasi seterusnya, neuroectoderm berpisah dari lapisan kuman luar. Ectoderm yang tersisa tumbuh bersama untuk membentuk ectoderm permukaan dan berhijrah ke bahagian dalam embrio. Sel-sel bekas pinggir plat saraf membentuk apa yang disebut rabung saraf di kedua-dua sisi tiub saraf.
Tiub saraf adalah asal sistem saraf pusat. Ia dilipat sekitar hari ke-25 perkembangan. Pembukaan anterior struktur ditutup sebelum bukaan posterior ditutup, membolehkan otak berkembang di bahagian anterior tiub saraf. Bahagian belakang membentuk saraf tunjang.
Neurulasi disebabkan oleh zat utusan yang berasal dari notochord. Faktor protein seperti noggin dan follistatin menghalang pengembangan epitelium permukaan dan membenarkan akses ke gen perkembangan untuk tisu saraf. Bersama dengan faktor pertumbuhan, mereka terlibat dalam pembezaan struktur wilayah. Di lempeng saraf tengah, sel-sel ektoderm terpilih berlabuh ke notochord. Mereka pertama kali berada di garis medial, kemudian bergabung menjadi dua formasi dorsolateral dan dengan demikian membentuk titik penting untuk proses pembentukan. Perubahan bentuk sel dapat dicapai melalui penyusunan semula bahagian sitoskeletal yang tepat. Selaras dengan proses pertumbuhan rangkaian sel, penonjolan atau penarikan struktur tertentu dicapai. Titik pangsi tetap, dalam bentuk penyangga, memungkinkan pertumbuhan yang terkoordinasi dan dengan tepat membentuk tiub saraf.
Semasa neurulasi sekunder Rongga berisi cecair terbentuk di tali sel, yang bersatu membentuk struktur tiub. Struktur disambungkan ke lumen struktur dan diisi oleh neuroepithelium. Pada bulan embrio kedua, bahagian kaudal dihubungkan ke tiub saraf, yang terdiri daripada sel mesodermal dan berkembang menjadi bahagian ekor saraf tunjang. Neurulasi sekunder ini dimulai pada manusia, tetapi tidak terus membentuk struktur ekor yang ditunjukkan.
Penyakit & penyakit
Neurulasi yang tidak lengkap atau cacat mengakibatkan kerosakan sistem saraf pusat. Gangguan neurologi juga disebut disraphias dan perbezaan dibuat antara pelbagai sub-bentuk bergantung pada masa di mana ia berlaku. Sekumpulan besar disraph dengan manifestasi yang berbeza adalah gangguan detasmen tiub saraf. Sekiranya gangguan saraf berlaku pada minggu ketiga dan keempat kehamilan (kehamilan), malapetaka disraphik pada sistem saraf berkembang. Kecacatan seperti itu disebabkan oleh gangguan pada penutupan tiub saraf dan dapat menampakkan diri, misalnya, dalam pembentukan celah tengkorak dengan cacat meningeal dan serebrum.
Craniorachischisis totalis mungkin merupakan bentuk gangguan neurulasi yang paling ketara dan mendedahkan otak dan saraf tunjang kepada cairan ketuban. Daripada tisu saraf, terdapat pembentukan tisu penghubung. Anencephaly adalah malformasi yang agak ringan. Dalam gangguan ini, skullcap hilang, tetapi batang otak dan otak kecil biasanya ada. Walau bagaimanapun, kanak-kanak dengan bentuk yang lebih ringan ini jarang dapat bertahan dalam beberapa bulan pertama.
Kecacatan garis tengah juga adalah gangguan neurulasi dan dikaitkan dengan kerosakan otak atau kerosakan otak sekunder. Contoh penyakit jenis ini adalah sindrom Meckel-Gruber. Gangguan saraf adalah salah satu kawasan yang paling biasa di saraf tunjang. Spina bifida occulta adalah contoh terbaik dari manifestasi seperti itu, yang sering tanpa gejala. Spina bifida cystica juga mempengaruhi tulang belakang dan dikaitkan dengan kelumpuhan dan gangguan kepekaan. Dalam konteks ini, bentuk terbuka dibezakan dari bentuk berkulit. Malformasi lain berdasarkan gangguan neurulasi adalah syringomyelia dan diplomyelia.
.jpg)
