Clarithromycin

Dengan bahan perubatan Clarithromycin ia adalah antibiotik makrolida. Ejen ini digunakan terutamanya untuk merawat jangkitan pernafasan bakteria.

Apa itu Clarithromycin?

Clarithromycin tergolong dalam kumpulan antibiotik makrolida. Ia menghalang translokasi dan mengganggu sintesis protein bakteria, yang memberikannya keberkesanan bakteriostatiknya. Ciri khas makrolida adalah bahawa ia mempunyai kesan intraselular dan antibiotik spektrum luas.

Clarithromycin dikembangkan pada tahun 1970-an oleh syarikat Jepun Taisho Pharmaceutical. Eritromisin antibiotik berfungsi sebagai model penyediaannya. Ubat itu akhirnya dipatenkan pada tahun 1980. Namun, pada tahun 1991 ia dipasarkan di Jepun.Pada tahun yang sama, produk ini juga dilancarkan di Amerika Syarikat. Selanjutnya, kelulusan diikuti di seluruh dunia. Perlindungan paten klaritromisin berakhir di Eropah pada tahun 2004. Selepas itu, banyak ubat generik yang mengandungi antibiotik makrolida dilepaskan.

Kesan farmakologi

Clarithromycin mempunyai sifat melambatkan pembiakan bakteria. Untuk tujuan ini, bahan aktif menembusi sel bakteria. Di sana memastikan bahawa kuman tidak lagi dapat menghasilkan protein. Perencatan pertumbuhan bakteria ini akhirnya memberi kesan bahawa sistem pertahanan manusia menekan jangkitan yang disebabkan oleh bakteria.

Berbeza dengan eritromisin, klaritromisin dapat mengembangkan kesannya terhadap lebih banyak bakteria. Ia berfungsi melawan strain pernafasan udara (aerobik) dan bukan udara (anaerobik) bakteria gram-negatif dan gram-positif. Selanjutnya, antibiotik stabil terhadap asid gastrik dan oleh itu tidak dapat pecah di dalam perut. Oleh kerana ia juga lebih telap tisu, ia membolehkan lokasi sasaran dapat dicapai dengan lebih berkesan. Atas sebab ini, clarithromycin mempunyai kesan yang lebih baik daripada eritromisin pada dos yang sama, walaupun mempunyai sifat bakteria yang lebih rendah.

Penyerapan clarithromycin ke dalam usus manusia berlaku selepas waktu yang singkat. Dari sana, antibiotik makrolida masuk ke dalam darah. Ubat ini sebahagiannya dimetabolisme di hati.

Clarithromycin dikeluarkan dari badan kira-kira empat jam setelah diserap. 75 peratus antibiotik keluar dari organisma melalui najis dan 25 peratus melalui air kencing.

Aplikasi & penggunaan perubatan

Clarithromycin digunakan untuk melawan jangkitan dengan bakteria yang sensitif terhadap antibiotik makrolida. Penyembuhan ini boleh diberikan terhadap jangkitan pernafasan seperti bronkitis atau radang paru-paru, radang sinus paranasal, jangkitan tekak, radang amandel, jangkitan luka, sakit tekak dan jangkitan folikel rambut.

Petunjuk lain adalah abses, lichen planus (impetigo) dan ulser perut dan duodenum, yang disebabkan oleh bakteria Helicobacter pylori. Ejen tersebut digunakan bersama dengan metronidazole, amoxicillin atau omeprazole.

Sebagai tambahan, klaritromisin digunakan apabila antibiotik yang sebenarnya lebih efisien tidak dapat diberikan, misalnya kerana pesakit tidak bereaksi dengan baik terhadapnya. Ini juga berlaku untuk ketahanan patogen terhadap antibiotik lain. Ini biasanya berlaku pada jangkitan kulit sederhana atau radang amandel yang disebabkan oleh streptokokus.

Clarithromycin biasanya diberikan melalui tablet. Sekiranya perlu, antibiotik juga dapat diberikan dalam bentuk infus atau suntikan jika pesakit mengalami kesukaran untuk menelan. Sebagai alternatif, clarithromycin juga boleh diambil sebagai jus atau butiran. Terdapat juga tablet pelepasan berpanjangan yang, apabila digunakan, melepaskan bahan aktif dengan lebih perlahan. Pesakit hanya perlu minum ubat sehari sekali.

Rawatan clarithromycin biasanya berlangsung 6 hingga 14 hari, bergantung kepada keparahan penyakit. Dos yang disyorkan ialah 250 miligram klaritromisin dua kali sehari. Namun, jika perlu, dosnya boleh digandakan oleh doktor. Sekiranya simptomnya bertambah baik, klaritromisin mesti diambil sehingga akhir terapi yang ditetapkan untuk mengatasi kemungkinan kambuh.

Risiko & kesan sampingan

Sebilangan pesakit mungkin mengalami kesan sampingan yang tidak menyenangkan daripada mengambil clarithromycin. Ini terutamanya termasuk perubahan warna lidah sementara, gangguan deria bau, gangguan rasa, mual, muntah, aduan gastrousus seperti tekanan perut, perut kembung atau sakit perut, sakit kepala dan jangkitan kulat di mulut.

Kesan sampingan sekali-sekala termasuk gangguan pendengaran sementara, tinitus, urtikaria, gatal-gatal, ruam, bengkak sendi, pembengkakan muka, gangguan hati, penyakit kuning (penyakit kuning), penyumbatan empedu dan sawan.

Kesan sampingan di kawasan gastrointestinal disebabkan oleh fakta bahawa bakteria usus yang berguna juga terganggu oleh clarithromycin. Ini boleh menyebabkan masalah pencernaan.

Clarithromycin tidak boleh digunakan jika pesakit hipersensitif terhadap bahan aktif atau antibiotik macrolide lain. Di samping itu, tidak dibenarkan mengambil produk jika tahap kalium rendah. Jika tidak, terdapat risiko aritmia jantung yang mengancam nyawa. Perkara yang sama berlaku untuk regresi jantung yang lebih perlahan.

Clarithromycin hanya boleh diambil semasa mengandung dengan kebenaran doktor. Keselamatan antibiotik semasa kehamilan belum dapat dipastikan. Semasa menyusu, agen ini boleh masuk ke dalam susu ibu dan dengan itu ke dalam badan bayi, yang boleh menyebabkan cirit-birit atau radang usus.

Pengambilan antibiotik makrolida dan klaritromisin yang serentak membawa kepada fakta bahawa bahan aktif dihambat dalam aktivitinya. Selain itu, bakteria sering tidak lagi bertindak balas terhadap antibiotik yang telah diambil dan menjadi tahan terhadap klaritromisin.