Hipogenitalisme

Daripada Hipogenitalisme mewakili kekurangan organ seksual. Ini merangkumi ciri-ciri seksual primer dan sekunder. Kemungkinan penyebabnya adalah pengeluaran hormon seks yang tidak mencukupi dan keberkesanannya yang tidak mencukupi.

Apa itu Hypogenitalism?

Pada a Hipogenitalisme ini adalah perkembangan ciri seksual primer dan sekunder yang tidak mencukupi. Kurangnya kemaluan luaran berada di latar depan. Pada lelaki, hanya zakar kecil yang berkembang. Skrotum biasanya kecil dan licin. Dalam kes yang melampau, hanya ada satu mikropenis. Pada wanita, tiub fallopi dan rahim tidak berkembang sepenuhnya.

Kedua-dua jantina juga menunjukkan perkembangan ciri seksual sekunder yang tidak lengkap. Hipogenitalisme dan hipogonadisme berkait rapat. Kedua-dua istilah itu tidak boleh dikelirukan antara satu sama lain. Hipogonadisme adalah kekurangan gonad seperti testis atau ovari, di mana terlalu sedikit hormon seks dihasilkan. Kekurangan hormon seks menyebabkan kekurangan organ seksual (hipogenitalisme).

Walau bagaimanapun, hipogenitalisme juga boleh menyebabkan sebab lain. Dalam beberapa kes, keberkesanan hormon seks berkurang walaupun terdapat kepekatan hormon yang normal.

sebab-sebab

Terdapat banyak sebab untuk hipogenitalisme. Perlu diperhatikan bahawa kekurangan organ seksual bukanlah penyakit bebas, tetapi hanya gejala gangguan atau penyakit yang mendasari. Selalunya ada sebab genetik. Pelbagai sindrom seperti sindrom Klinefelter, sindrom Turner, sindrom Kallmann, sindrom Prader-Willi atau sindrom Laurence-Moon-Biedl-Bardet juga menunjukkan hipogenitalisme sebagai gejala.

Sekurang-kurangnya dua puluh penyakit atau sindrom yang berbeza boleh menyebabkan gangguan perkembangan genital. Sebilangan besar penyakit ini adalah genetik. Mereka sering menyebabkan kekurangan pengeluaran hormon melalui hipogonadisme. Dalam pseudohermaphroditism feminus, bagaimanapun, terdapat genotip lelaki XY dengan pengeluaran testosteron yang mencukupi. Walau bagaimanapun, kerana reseptor testosteron yang tidak berkesan, ia tidak dapat meningkatkan keberkesanannya.

Orang yang terkena adalah fenotipikal wanita, tetapi tanpa gonad wanita yang berfungsi. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, ciri seksual lelaki dan wanita sama. Di sini seseorang bercakap mengenai hermaphroditism (hermaphrodite).

Tetapi hipogenitalisme juga boleh menjadi idiopatik. Ini membawa kepada perkembangan kemaluan yang terpencil tanpa sebab yang jelas. Ada kemungkinan bahawa batas antara ukuran genital normal dan patologi sering kabur kerana definisi yang tidak tepat.

Seperti yang disebutkan sebelumnya, hipogenitalisme hanyalah gejala gangguan yang mendasari. Pada lelaki, ia menampakkan diri pada zakar anak kecil yang tidak berkembang lebih jauh walaupun selepas baligh. Istilah mikropenis digunakan apabila panjangnya tidak melebihi tujuh cm semasa tegak. Selain itu, prostat sukar dirasakan. Kadang-kadang hanya simpul berukuran hazelnut yang dapat dirasakan. Pada wanita, rahim dan tiub fallopio kurang berkembang. Ciri-ciri seksual sekunder tidak berkembang dengan baik pada kedua-dua jantina.

Gejala, penyakit & tanda

Gejala tambahan bergantung pada keadaan yang mendasari. Apabila terdapat kekurangan testosteron, terdapat banyak lagi gejala. Prasyarat untuk hipogenitalisme adalah bahawa kekurangan testosteron berlaku sebelum baligh. Akil baligh, testis kecil, penurunan kesuburan, kerosakan otot, pembahagian lemak wanita, perkembangan payudara, kemurungan, kelainan psikologi lain dan banyak lagi yang muncul.

Kadang-kadang terdapat hipogenitalisme tanpa gejala tambahan. Apabila mikropenis berlaku, kadang-kadang terdapat gangguan interseks di mana terdapat ciri-ciri seksual lelaki dan wanita. Walau bagaimanapun, orang muda khususnya sering mengalami gangguan psikologi. Mereka sering mengembangkan perasaan malu dan memisahkan diri dari rakan sebaya mereka.

Dalam kes yang jarang berlaku, mereka bahkan mengalami gangguan kecemasan atau kemurungan. Sebagai peraturan, mereka yang terjejas tidak terpengaruh oleh gangguan dari segi kemampuan mereka untuk bangun dan ejakulasi. Dalam kebanyakan kes, kehidupan seks yang normal adalah mungkin bagi orang yang berkenaan. Kadang-kadang, bagaimanapun, kedudukan dan kaedah perlu disesuaikan dengan sewajarnya. Kekuatan prokreasi juga tidak terhad.

Diagnosis & perjalanan penyakit

Untuk mendiagnosis gangguan yang mendasari hipogenitalisme, kepekatan hormon seks ditentukan terlebih dahulu. Bergantung pada gejala yang berlaku, ujian genetik masih dapat dijalankan. Spektrum sindrom yang dimaksudkan sangat besar, sehingga perlu dilakukan diagnosis pembezaan untuk pelbagai penyakit.

Komplikasi

Akibat hipogenitalisme, terdapat terutamanya keluhan organ seksual dan perkembangannya yang kurang baik. Ini boleh menyebabkan bukan sahaja keluhan fizikal tetapi juga psikologi bagi pesakit. Dalam kebanyakan kes, jumlah hormon seks pada pesakit rendah, sehingga timbul pelbagai gangguan tingkah laku dan gangguan pertumbuhan dari mereka.

Tidak jarang berlaku kemurungan dan keluhan psikologi lain. Mereka yang terjejas sering merasa malu dengan penyakit dan simptomnya dan dengan itu menderita kompleks rendah diri. Kualiti hidup juga sangat terhad oleh penyakit ini. Dalam kebanyakan kes, hipogenitalisme dirawat dengan terapi hormon dan tidak timbul komplikasi lebih lanjut.

Sekiranya gejala tidak hilang, penyakit yang mendasari akan didiagnosis. Komplikasi boleh timbul jika rawatan tidak dimulakan dan kerosakan otot atau anemia berlaku. Dalam kes yang teruk, pesakit juga boleh mati pucuk.

Walau bagaimanapun, jika hipogenitalisme hanya lemah, dalam kebanyakan kes tidak diperlukan rawatan, kecuali jika gejala tersebut mengganggu pesakit. Rawatan awal dan betul tidak akan mengurangkan jangka hayat.

Bilakah anda harus berjumpa doktor?

Sekiranya terdapat kelewatan perkembangan fizikal pada kanak-kanak semasa peralihan ke baligh, pemeriksaan harus dilakukan oleh doktor. Tiba-tiba, perkembangan pramatang dalam pembentukan organ genital juga membimbangkan. Pengembangan payudara yang berkurang atau testis kecil harus ditunjukkan kepada doktor dan diperiksa.

Sekiranya anda mengalami kekejangan haid, pendarahan haid yang tidak teratur atau jika tidak ada pendarahan, anda harus berjumpa doktor. Sekiranya disfungsi seksual, kehilangan libido atau kelainan visual organ kelamin, lawatan ke doktor adalah perlu. Masalah emosi, ketakutan atau rasa malu harus dibincangkan dengan doktor atau ahli terapi. Fasa depresi, mood yang terus tertekan, masalah tingkah laku atau kehilangan semangat untuk hidup adalah tanda-tanda yang memerlukan pertolongan dan sokongan orang yang berkenaan.

Perubahan keperibadian menjadi perhatian dan perlu dinilai oleh doktor. Peningkatan konflik perkongsian, pengasingan atau tingkah laku sosial yang tidak wajar harus diperjelaskan oleh doktor. Keinginan yang tidak terpenuhi untuk hamil, pemecahan otot yang tidak dapat difahami atau pengedaran lemak yang tidak wajar pada badan akan menyebabkan pemeriksaan perubatan lebih lanjut. Adalah perlu untuk menjelaskan penyebabnya sehingga tidak ada penyakit tambahan yang berkembang atau kualiti hidup orang yang terjejas menurun. Nodul di kawasan organ kelamin mesti diperiksa dan dirawat secepat mungkin.

Doktor & ahli terapi di kawasan anda

Terapi & Rawatan

Sekiranya hipogenitalisme disebabkan oleh kekurangan hormon seks, terapi hormon adalah pilihan. Pada pesakit lelaki, testosteron dapat diberikan melalui suntikan atau dalam bentuk patch testosteron. Wanita menerima hormon seks wanita seperti estradiol, ethinylestradiol atau hormon seks tiruan chlormadinone. Pemberian hormon seks menyebabkan perkembangan seterusnya ciri-ciri seksual primer dan sekunder. Walau bagaimanapun, ia juga bergantung pada apa penyakit yang mendasari.

Dalam sindrom Klinefelter, misalnya, terdapat penyimpangan kromosom berangka pada kromosom seks. Status XXY ada. Mereka adalah pesakit lelaki dengan kekurangan testosteron utama. Pentadbiran testosteron membawa peningkatan yang jelas dalam kualiti hidup. Sebagai tambahan kepada perkembangan ciri-ciri seksual utama, rawatan hormon juga berfungsi melawan anemia yang ada, kerosakan otot, osteoporosis, mati pucuk dan kemurungan.

Beberapa gangguan juga disebabkan oleh sistem peraturan hormon. Tidak ada kekurangan hormon seks yang terpencil di sini. Sebagai contoh, kelenjar pituitari, organ endokrin pusat, boleh terjejas. Dalam kes ini, penyebabnya mesti dikenal pasti dan dirawat. Terapi penggantian hormon, yang merangkumi hormon lain, mungkin juga diperlukan. Walau bagaimanapun, hipogenitalisme tidak selalu memerlukan rawatan.

Dalam hipogenitalisme idiopatik, kadang-kadang timbul persoalan apakah ukuran organ genital dalam kes ini berada di luar norma yang ditentukan oleh definisi.

Anda boleh mendapatkan ubat anda di sini

pencegahan

Tidak ada pencegahan hipogenitalisme. Biasanya terdapat gangguan hormon yang sering bersifat genetik. Pada prinsipnya, lebih daripada dua puluh penyakit dan sindrom yang berlainan boleh menyebabkan kemunduran organ-organ genital. Perlu juga diperhatikan bahawa hipogenitalisme biasanya hanya merupakan gejala penyakit yang mendasari.

Penjagaan Selepas

Dengan hipogenitalisme, rawatan susulan dari segi perubatan tidak diperlukan kerana alat kelamin yang lemah. Ini tidak memerlukan rawatan, tetapi berkat terapi hormon mereka dapat dirangsang untuk berkembang. Ini biasanya harus dilakukan seumur hidup, yang dapat mengakibatkan pemeriksaan berkala dan, jika perlu, penghentian terapi.

Walau bagaimanapun, banyak gambaran klinikal dan sindrom yang hipogenitalisme menjadi gejala dapat memaksa rawatan susulan. Contohnya termasuk langkah-langkah tindak lanjut yang diperlukan setelah operasi pada orang dengan trisomi 21, kerana ini sering menyebabkan kerosakan organ, atau tindakan susulan pada orang dengan sindrom Prader-Willi. Pada yang terakhir, diabetes dan obesiti dan semua komplikasi adalah perkara biasa.

Hipogenitalisme juga dapat memberi tekanan psikologi kepada mereka yang terjejas, yang boleh menyebabkan tingkah laku yang membahayakan diri sendiri. Penyakit mental dan terapi seterusnya kadang-kadang membuat rawatan susulan dalam bentuk perbincangan lanjut atau terapi lain yang diperlukan.

Hipogonadisme, yang sering menjadi penyebab hipogenitalisme, lebih sering dikaitkan dengan osteoporosis. Dari peningkatan risiko patah tulang ini, juga dapat disimpulkan bahawa rawatan susulan untuk patah tulang adalah relevan. Walau bagaimanapun, ini tidak mempengaruhi semua orang yang terkena hipogonadisme.

Anda boleh melakukannya sendiri

Cara pertolongan diri terhad pada hipogenitalisme. Mereka yang terkena penyakit ini selalu bergantung pada pemeriksaan dan terapi perubatan untuk mengatasi gejala penyakit ini.

Rawatan hipogenitalisme lebih jauh bergantung pada penyakit yang mendasari, tetapi biasanya dilakukan dengan bantuan hormon. Dalam kebanyakan kes, rawatan perubatan membatasi gejala sepenuhnya sehingga pesakit dapat menjalani kehidupan seharian yang normal. Khususnya, diagnosis awal penyakit membawa kepada rawatan yang cepat tanpa komplikasi. Mereka yang terkena hanya bergantung pada pengambilan hormon secara berkala. Sekiranya penyakit ini didiagnosis lewat, ia boleh menyebabkan gangguan perkembangan anak. Gangguan ini mesti diatasi melalui terapi intensif. Selalunya ibu bapa dapat menyokong anak mereka dengan sewajarnya untuk mengelakkan gejala pada masa dewasa.

Sekiranya terdapat aduan psikologi atau kompleks rendah diri, perbincangan dengan ahli psikologi atau ahli terapi juga dapat membantu. Perbualan dengan ahli keluarga atau rakan juga sesuai di sini. Melalui hubungan dengan orang lain yang terkena hipogenitalisme, maklumat berguna untuk kehidupan seharian dapat dikumpulkan.