Mikro

Pada a Mikro ia adalah kecacatan kongenital pada auricle. Telinga luar tidak terbentuk sepenuhnya. Kadang-kadang saluran telinga sangat kecil atau hilang sepenuhnya. Pembentukan semula telinga dan pembedahan untuk meningkatkan pendengaran adalah rawatan yang mungkin.

Apa itu microtia?

Kecacatan telinga luar adalah kongenital. Perkembangan telinga yang tidak lengkap boleh menyebabkan kerosakan kecil atau saluran telinga hilang sepenuhnya. Istilah tersebut berasal Mikro oleh terjemahan "telinga kecil". Plat rawan memisahkan telinga luar sepenuhnya dari telinga dalam, yang seterusnya menyebabkan pengurangan pendengaran yang ketara.

Mikrotia boleh berlaku sama ada di satu sisi kepala atau di kedua sisi. Dalam banyak kes, kemerosotan rahang bawah berlaku serentak dengan mikrotia. mikrotia adalah salah satu bentuk kecacatan telinga kongenital terbesar. Microtia terbahagi kepada empat peringkat:

• Gred 1 menerangkan malformasi minimum di mana kebanyakan telinga mempunyai anatomi normal.

• Gred 2 menunjukkan pembentukan aurikel normal optik, terutamanya di bahagian bawah. Walau bagaimanapun, saluran telinga boleh berbeza, lebih kecil atau ditutup sepenuhnya.

• Pada Gred 3, telinga berbentuk seperti kacang dan tidak mempunyai saluran telinga.

• Di kelas 4, saluran telinga dan telinga luar sama sekali tidak ada.

sebab-sebab

Punca mikrotia mungkin tidak sepenuhnya jelas.Kedua-dua faktor genetik dan pengaruh persekitaran dapat memainkan peranan dalam kecacatan kongenital ini. Walau bagaimanapun, genetik hanya bertanggungjawab untuk lima peratus pesakit. Gangguan vaskular yang berlaku dalam perkembangan janin juga mungkin berlaku, tetapi ini belum terbukti dengan jelas.

Kemungkinan penyebab microtia mungkin berkaitan dengan pengambilan kopi, alkohol atau penyalahgunaan bahan semasa kehamilan - terutamanya pada trimester pertama kehamilan. Ubat-ubatan juga boleh menjadi pencetus kemungkinan malformasi ini. Kekerapan berlakunya mikrotia dijumpai lebih kerap di kalangan orang-orang tertentu seperti orang Asia atau penduduk Andes. Kebarangkalian bahawa seorang anak akan dilahirkan dengan mikrotia adalah 1 dari 6,000 atau 12,000 kelahiran.

Gejala, penyakit & tanda

Mikrotia dijumpai pada sepuluh peratus yang terkena pada kedua-dua belah pihak, yang disebut mikrotia dua hala. Kekerapan anomali kongenital ini lebih kerap dijumpai di sebelah kanan kepala dan kebanyakannya hanya terbentuk di satu sisi. Keluhan utamanya adalah kehilangan pendengaran, kerana tidak ada saluran telinga normal serta gendang telinga dan ossikel. Mereka yang terkena mikrotia masih dapat mendengar beberapa nada, tetapi tidak melalui saluran telinga. Di microtia, auricle hilang, dan kadang-kadang cuping telinga dengan sisa auricle ada.

Diagnosis & perjalanan penyakit

Genetik manusia harus dirujuk untuk menjelaskan apakah mikrotik berlaku lebih kerap dalam keluarga. Penjelasan awal oleh pakar seperti doktor ENT, pakar pediatrik dan juga fonetik dan audiolog pakar pediatrik adalah disyorkan. Kemungkinan pengaruh negatif semasa awal kehamilan harus diperjelaskan.

Dari usia 10 tahun, tomografi yang dikira dapat memberikan maklumat yang lebih tepat mengenai struktur telinga tengah. Diagnosis kecacatan dianjurkan pada usia dini. Kaedah penjelasan yang sesuai adalah ujian pendengaran berkala dan tomografi yang dikira untuk mengesan kecacatan telinga tengah.

Komplikasi

Mikrotia terutamanya menyebabkan masalah pendengaran pada pesakit. Reka bentuk aurikel yang tidak betul boleh menyebabkan gangguan pendengaran atau untuk memekakkan telinga. Walau bagaimanapun, aduan ini tidak mengurangkan atau membatasi jangka hayat pesakit. Terutama orang muda atau kanak-kanak kecil boleh mengalami keluhan psikologi yang teruk atau kemurungan akibat mikrotia.

Mereka yang terkena hanya dapat mendengar nada tertentu dan mengalami batasan yang ketara dalam kehidupan seharian mereka. Pada kanak-kanak, mikrotia juga boleh menyebabkan gangguan perkembangan, sehingga ini menjadi perlahan dan kerosakan akibatnya berlaku pada masa dewasa. Dalam beberapa kes, mikrotia juga boleh menyebabkan ketidakseimbangan.

Gejala penyakit dapat dibatasi dan diselesaikan dengan baik dengan bantuan implan dan alat bantu pendengaran. Tidak ada komplikasi atau keluhan tertentu. Walau bagaimanapun, ibu bapa perlu memperkuat harga diri anak-anak mereka untuk mengelakkan rasa rendah diri. Campur tangan pembedahan dapat mengurangkan masalah pendengaran. Di sini juga, tidak ada komplikasi tertentu.

Bilakah anda harus berjumpa doktor?

Mikrotia serius biasanya didiagnosis sejurus selepas kelahiran atau dalam beberapa bulan pertama kehidupan bayi. Pada dasarnya, kecacatan telinga ini tidak berbahaya, melainkan ia merupakan sebahagian daripada sindrom. Dalam kebanyakan kes, ini tidak berlaku. Walaupun begitu, disarankan untuk mengunjungi pakar pediatrik atau pakar. Bergantung pada keparahan dan bentuk mikrotia, ini dapat mengurangkan pendengaran anak dengan ketara. Sekiranya tidak dirawat, ini boleh mengakibatkan kekurangan bahasa dan kerosakan akibatnya pada masa dewasa. Atas sebab ini, disarankan agar ujian pendengaran dilakukan oleh doktor ENT seawal mungkin. Seorang doktor harus berunding sekiranya terdapat juga masalah keseimbangan.

Pembetulan pembedahan mikrotia dan penyisipan alat bantu dengar konduksi tulang hanya dapat dilakukan dari usia empat atau lima tahun paling awal, kerana intervensi ini memerlukan tahap kematangan fizikal tertentu. Namun, jika hanya terdapat bentuk mikrotia ringan dan anak itu tidak dihalang olehnya, rawatan perubatan tidak diperlukan. Dalam beberapa kes, kerana mikrotia, terutama pada masa kanak-kanak dan remaja, mereka yang terjejas dapat mengembangkan keluhan psikologi seperti kompleks rendah diri atau depresi. Di sini disarankan untuk mendapatkan bantuan terapi.

Terapi & Rawatan

Rawatan oleh pakar audiologi pediatrik dan pakar ENT sangat membantu kerana masalah pendengaran yang berkaitan dengan mikrotia. Kehilangan pendengaran yang ada mesti dijelaskan dan diperlakukan dengan sewajarnya. Dengan apa yang disebut otoplasti, aurikel yang hilang dapat dihasilkan semula dari tisu badan sendiri. Telinga pendengaran yang normal juga memerlukan kawalan yang konsisten. Sekiranya kehilangan pendengaran konduktif atau deria, tindakan diperlukan.

Sekiranya terdapat kecacatan dua hala yang disebabkan oleh mikrotia, kanak-kanak tersebut dapat dibantu dengan alat pendengaran konduksi tulang. Operasi untuk memperbaiki malformasi harus dilakukan paling awal antara usia empat hingga lima tahun untuk mendapatkan kematangan fizikal yang diperlukan untuk prosedur ini. Sebagai alternatif, implan boleh digunakan dalam kasus microtia untuk mengelakkan prosedur invasif dengan pembedahan. Oleh kerana mikrotia tidak kelihatan dengan jelas seperti kecacatan pada wajah, beban psikologi tidak semestinya besar.

Walau bagaimanapun, pembinaan semula telinga meningkatkan kualiti hidup mereka yang terjejas dan juga meningkatkan harga diri. Di samping itu, pengurangan defisit mikrotia kongenital dikaitkan dengan peningkatan keselamatan dalam persekitaran sosial. Oleh kerana kemampuan pendengaran hampir selalu terhad dengan mikrotia, operasi dalam operasi ENT untuk meningkatkan pendengaran biasanya diperlukan atau disyorkan.

Sebelum telinga dibina semula, operasi pada telinga tengah harus dilakukan, kerana jika prosedur dibalikkan, kemungkinan bekas luka dapat menghambat pembinaan telinga. Operasi dilakukan dalam beberapa sub-langkah. Selepas kira-kira satu tahun, perasaan di auricle yang baru dibina kembali pada mereka yang terjejas. Keuntungan pendengaran selepas operasi untuk meningkatkan pendengaran adalah antara 20 dan 40 desibel.

Anda boleh mendapatkan ubat anda di sini

Prospek & ramalan

Sebagai malformasi kongenital, microtia tidak mempunyai prospek penyembuhan atau peningkatan spontan. Walau bagaimanapun, prognosis untuk kemungkinan peningkatan malformasi aurikular biasanya sangat baik. Beberapa faktor relevan untuk prognosis yang tepat - misalnya, sama ada kedua-dua telinga terjejas dan telinga dalam dan tengah benar-benar utuh. Sekiranya, misalnya, hanya aurikel yang cacat, operasi berskala kecil dari bidang pembedahan plastik sekurang-kurangnya dapat meningkatkan pendengaran dengan sangat banyak. Penyesuaian dan penyusunan semula telinga biasa lebih kerap dilakukan.

Kemungkinan gangguan perkembangan yang berlaku akibat gangguan pendengaran, bagaimanapun, menghadapi risiko had yang lebih besar. Ini harus ditangani lebih awal untuk prospek pampasan terbaik. Perlu juga diperhatikan bahawa kualiti hidup yang dirasakan bagi mereka yang terjejas sangat meningkat dengan bertindak cepat. Dalam banyak kes, gangguan pendengaran bukan satu-satunya beban bagi mereka yang terjejas, tetapi juga rasa tidak puas hati terhadap wajah dan kepalanya sendiri akibat ubah bentuk.

Sekiranya mikrotia juga berlaku lebih kerap dalam keluarga, komponen genetik dapat diasumsikan. Perkara ini dapat disiasat apabila ragu-ragu. Penemuan mengenai perkara ini berkaitan dengan perencanaan keluarga dan kepastian yang telah berlaku. Pada masa ini tidak ada pencegahan sebenar penyimpangan aurikular dalam prospek, tetapi kepastian mengenai risiko untuk anak anda sendiri dapat sangat membantu.

pencegahan

Untuk mencegah mikrotia, terutamanya pada trimester pertama kehamilan, perlu diberi perhatian khusus untuk memastikan wanita hamil tidak mengambil minuman beralkohol, merokok atau mengambil ubat. Penggunaan ubat juga harus dijelaskan dengan doktor yang hadir untuk mengesampingkan risiko.

Penjagaan Selepas

Kehilangan pendengaran yang ada boleh menyebabkan pelbagai aduan dan komplikasi pada mereka yang terjejas, yang mungkin memerlukan rawatan susulan yang berterusan. Walaupun aduan ini tidak mengurangkan jangka hayat, mereka boleh memberi kesan yang sangat negatif terhadap kualiti hidup pesakit dan membawa kepada sekatan yang signifikan dalam kehidupan seharian. Oleh itu, pemeriksaan oleh doktor harus dilakukan pada tanda dan gejala pertama.

Mereka yang terkena kadang-kadang tegang kerana masalah pendengaran dan tidak jarang mengalami gangguan mental. Perbualan sensitif dengan rakan dan keluarga membantu mengurangkan penderitaan mental. Ia juga berguna untuk membuat persekitaran sosial menyedari penyakit yang ada untuk mengelakkan prasangka atau salah faham.

Kadang-kadang ini boleh menyebabkan kompleks rendah diri atau penurunan harga diri pada mereka yang terjejas sekiranya penyakit ini berterusan dan menyekat kehidupan seharian orang yang bersangkutan. Terutama dalam keadaan tertekan, gejala dapat bertambah buruk sehingga orang yang terjejas tidak lagi dapat menumpukan perhatian dengan betul. Oleh itu, menangani orang dengan cara yang disasarkan adalah elemen penting selepas penjagaan agar dapat mengatasi penyakit ini secara tetap.

Anda boleh melakukannya sendiri

Mereka yang terjejas umumnya tidak hanya mengalami gangguan pendengaran, tetapi juga dari gangguan estetika yang berkaitan dengan aurikel yang hilang atau tidak lengkap.

Dalam keluarga di mana kelainan pada aurikel sering terjadi, ujian pendengaran harus dilakukan pada anak-anak yang sangat muda untuk mengesan kemungkinan gangguan pada tahap awal. Kerosakan pendengaran yang tidak dapat dikesan boleh menyebabkan kelewatan perkembangan, yang dalam kes yang teruk mempengaruhi mereka yang terjejas walaupun orang dewasa. Kekurangan pendengaran biasanya dapat dikompensasi dengan alat pendengaran. Kemudian, selalunya mungkin untuk memperbaiki kerosakan melalui operasi di telinga tengah. Pembentukan semula plastik-aurikel hanya disyorkan selepas itu.

Walau bagaimanapun, campur tangan pembedahan pada telinga biasanya tidak dilakukan pada masa kanak-kanak. Kanak-kanak yang menderita mikrotia, yang disertai dengan kecacatan telinga luar yang jelas kelihatan, oleh itu sering diusik di tadika dan sekolah rendah. Ibu bapa harus memperhatikan sama ada anak mereka juga menderita secara psikologi akibat gangguan itu dan mengambil tindakan penangguhan pada waktunya. Selalunya walaupun sederhana bermaksud pertolongan, misalnya gaya rambut yang menutup telinga sehingga cacat tidak selalu kelihatan dalam kehidupan seharian. Seorang pakar psikologi kanak-kanak harus berunding sekiranya kanak-kanak mengalami mental yang teruk akibat gangguan estetik.