Keplastikan saraf

The keplastikan saraf merangkumi pelbagai proses pembentukan semula sel-sel saraf, yang merupakan syarat penting untuk pengalaman belajar. Pembinaan semula sinaps dan sambungan sinaps akan berlaku sehingga akhir hayat dan berlaku bergantung pada penggunaan struktur individu. Dalam penyakit neurodegeneratif, otak kehilangan keplastikan sarafnya.

Apakah keplastikan saraf?

Tisu sel saraf mempunyai struktur tertentu. Struktur ini juga dikenali sebagai struktur saraf dan mengalami proses penstrukturan semula secara kekal. Walaupun perkembangan otak selesai pada awal kanak-kanak, tisu saraf belum mencapai struktur akhir pada masa itu. Walau apa pun, struktur akhir otak tidak pernah wujud. Otak khususnya dicirikan oleh kemampuan belajarnya yang tinggi.

Keupayaan untuk belajar ini sebahagian besarnya disebabkan oleh kemampuan dan kesediaan tisu saraf untuk membina semula. Proses pembentukan semula juga dikenali sebagai keplastikan neuron dan boleh mempengaruhi sel saraf tunggal dan juga seluruh kawasan otak. Penyusunan semula dalam arti keplastikan saraf berlaku bergantung kepada penggunaan sel-sel saraf tertentu.

Kawasan keplastikan neuron individu adalah keplastikan intrinsik dan sinaptik. Dalam konteks keplastikan intrinsik, sel saraf dapat menyesuaikan kepekaannya terhadap isyarat dari sel saraf yang berdekatan. Plastisitas sinaptik, sebaliknya, merujuk kepada hubungan antara sel saraf individu. Neuron (sel saraf) membentuk rangkaian hubungan individu antara satu sama lain. Sambungan dalam memori sesuai, misalnya, dengan kandungan memori. Berkat keplastikan sinaptik, sambungan yang tidak dapat digunakan dapat dipatahkan lagi dan sambungan sinaps baru dapat dibuat.

Fungsi & tugas

Sistem saraf pusat adalah salah satu kawasan yang paling kompleks di seluruh badan. Sehingga beberapa dekad yang lalu, anggapan yang berlaku adalah bahawa struktur saraf otak statik sejak lahir dan telah menyelesaikan perkembangannya. Itu akan bermakna bahawa otak tidak akan berubah lebih jauh sehingga mati. Walau bagaimanapun, berdasarkan kajian, neuroanatomi dan neurologi telah menemui proses pembelajaran otak yang kompleks yang secara signifikan mengubah struktur sel saraf dan bertahan seumur hidup.

Sejurus selepas kelahiran, bayi mempunyai 100 bilion sel saraf individu. Orang dewasa yang sihat tidak mempunyai lebih banyak sel individu. Walau bagaimanapun, neuron bayi masih kecil dan mempunyai sedikit hubungan. Selepas kelahiran, pembezaan dan pematangan sel individu bermula. Hanya pada tahap inilah hubungan sinaptik pertama antara sel-sel saraf terjalin.

Keplastikan saraf sesuai dengan proses penghubung dan pemutusan hubungan yang tidak henti-henti. Keamatan proses pembentukan semula ini bergantung pada usia. Banyak kawasan otak, misalnya, memperlambat kemampuan menyesuaikan diri dengan usia. Kemampuan asas untuk dibina semula tetap ada, hingga mati.

Keplastikan saraf adalah syarat penting untuk proses pembelajaran dari semua jenis dan juga menyumbang kepada prestasi memori. Jalan hidup individu menentukan kawasan otak mana yang sangat tertekan. Sambungan sinaptik kemudiannya paling luas di kawasan ini. Otak seorang pemuzik menunjukkan hubungan yang kuat di kawasan lain daripada otak doktor.

Ingatan dan pengetahuan juga harus difahami sebagai sambungan sinaptik. Bergantung pada seberapa kerap sambungan ini digunakan, sistem saraf dibina semula. Hubungan sinaptik antara memori dan pengetahuan cenderung dipertahankan, sebagai contoh, jika pemikiran atau ingatan masing-masing sering disebut dalam kesedaran. Otak berfungsi dengan lebih cekap dan hanya memerlukan hubungan yang ditunjukkan oleh pengalaman. Sambungan yang jarang digunakan memberi laluan dan memberi laluan kepada sambungan baru yang lebih relevan.

Anda boleh mendapatkan ubat anda di sini

Penyakit & penyakit

Keplastikan saraf tidak ada kaitan dengan kemampuan untuk menjana semula. Tisu saraf sistem saraf pusat sangat khusus. Jenis tisu yang lebih khusus adalah, kurang regeneratifnya. Atas sebab ini, otak dapat pulih dengan ketara akibat kecederaan daripada kulit dan tisu, misalnya, semasa penyembuhan luka.

Pada masa kanak-kanak, kecederaan otak dapat dikompensasi jauh lebih baik daripada selepas akhir fasa perkembangan. Sekiranya tisu saraf di dalam otak mati kerana bekalan oksigen yang tidak mencukupi, kecederaan traumatik atau keradangan, tisu saraf ini tidak dapat diganti lagi. Namun, dalam keadaan tertentu, otak dapat belajar semula dan mengimbangi kekurangan yang disebabkan oleh kecederaan tersebut. Pada pesakit strok, misalnya, diperhatikan bahawa sel-sel saraf yang berfungsi sepenuhnya di sekitar yang mati mengambil alih tugas di kawasan otak yang rosak Andaian fungsi ini dari kawasan otak lain memerlukan latihan yang disasarkan. Oleh kerana hubungan ini, orang yang mengalami masalah berjalan didokumentasikan lagi setelah mengalami strok, misalnya.

Fakta bahawa kejayaan seperti ini telah dilihat dalam arti luas berkaitan dengan keplastikan neuron otak. Tisu saraf mati tidak lagi mempunyai keplastikan neuron dan tidak dapat mengembalikannya. Walaupun begitu, keplastikan saraf tetap ada di kawasan otak yang utuh.

Kehilangan keplastikan neuron dapat dilihat terutama pada pesakit dengan penyakit otak yang merosot.Dalam penyakit-penyakit otak ini, sel-sel saraf di otak pecah-pecah. Kemerosotan sedemikian semestinya seiring dengan hilangnya keplastikan saraf dan juga hilangnya kemampuan belajar.

Selain Alzheimer, penyakit Huntigton dan Parkinson adalah antara penyakit otak yang paling terkenal dengan akibat degeneratif. Berbeza dengan pesakit strok, pemindahan fungsi individu ke kawasan otak yang berdekatan dengan penyakit neurodegeneratif tidak mudah dilakukan.