Genus bakteria Actinobacillus tergolong dalam jabatan proteobacteria dan keluarga Pasteurellaceae. Nama itu berkaitan dengan actinomycetes kerana genus sering terlibat dalam actinomycoses sebagai patogen oportunis.
Apa itu Actinobacillus?
Spesies bakteria genus Actinobacillus mempunyai bentuk yang langsing dan kadang-kadang bujur. Mereka tidak mempunyai flagella dan tidak bergerak. Pewarnaan Gram adalah negatif, jadi actinobacilli hanya memiliki cangkang murein dengan lapisan lipid yang terlalu banyak.
Bakteria genus ini bersifat anaerob fakultatif dan oleh itu dapat bertahan dengan sangat baik di kawasan yang mempunyai sedikit atau tanpa oksigen. Actinobacilli tidak membentuk spora dan menguraikan karbohidrat tanpa menghasilkan gas.
Kejadian, Pembahagian & Hartanah
Bakteria Actinobacillus mempunyai spesialisasi dalam cara hidup parasit. Mereka dapat parasit mamalia, burung, dan reptilia.
Analisis terperinci Actinobacillus actinomycetemcomitans menunjukkan hubungan monofitik dengan Haemophilus aphrophilus dan Haemophilus segnis. Pembahasan semula spesies yang dinamakan menjadi genus baru Aggregatibacter ("agregat" dalam arti "meringkaskan, bergabung bersama") sedang dibincangkan.
Penyakit & penyakit
Kuman dari genus Actinobacillus adalah kuman yang menyertainya dalam actinomycoses. Actinomycosis adalah jangkitan campuran yang disebabkan oleh bakteria keluarga Actinomyzetaceae. Patogen genus Actinobacillus bukan penyebab, tetapi menjadi sebahagian daripada jangkitan campuran sebagai patogen oportunis.
Penyakit aktinomikosis disebut dalam bahasa Jerman sebagai "jamur radiasi" kerana fokus jangkitan pada awalnya dijelaskan oleh penjajahan kulat. Actinomycoses juga boleh menyebabkan penjajahan kulat, tetapi kerana ini tidak boleh dianggap sebagai penyebabnya, istilah Jerman "jamur radiasi" menyesatkan.
Actinomycosis dipicu oleh kecederaan pada membran mukus. Actinomycetes penduduk flora bakteria normal menembusi kecederaan ini ke lapisan tisu yang lebih dalam dan mencetuskan keradangan purulen di sini. Tisu granulasi dan fistula yang meluas juga berkembang.
Pembentukan fistula dianggap sebagai komplikasi utama jangkitan, kerana patogen dapat memasuki aliran darah dan memicu jangkitan sistemik. Pada titik jangkitan sistemik, prognosis bagi orang yang sakit tidak baik, kerana keradangan sistemik sangat mungkin menyebabkan kambuh (kambuh) tinggi, walaupun setelah pulih. Penyakit kronik tidak dapat diketepikan walaupun dengan terapi antibiotik tepat pada masanya.
Faktor yang merumitkan lagi ialah aktinomycetes memerlukan penanaman selama beberapa hari agar dapat dikenal pasti (kira-kira 14 hari). PCR juga sukar mengenal pasti penyebab patogen pada jangkitan campuran.
Pemberian antibiotik akhirnya boleh menyebabkan kuman penyebabnya dihapuskan, tetapi kuman lain dengan ketahanan yang ada untuk mendorong aktinomikosis selanjutnya. Dengan komplikasi dan mekanisme jangkitan campuran ini yang dijelaskan, tidak menghairankan bahawa terapi antibiotik dapat berlangsung selama setahun dan seterusnya.
Cervicofacial actinomycosis, yang merupakan istilah yang digunakan untuk menggambarkan aktinomikosis mulut, leher, dan muka, adalah yang paling biasa. Bentuk aktinomikosis lain yang meluas ke lapisan kulit yang lebih dalam atau ke SSP dijelaskan lebih jarang. Pada prinsipnya, aktinomikosis adalah mungkin di semua posisi pada badan. Actinomycoses di kawasan genital dan kelenjar susu juga telah diperhatikan.
Diagnosis tepat mengenai patogen, termasuk sebarang rintangan, berlaku melalui dahak. Sebagai alternatif, biopsi paru-paru juga mungkin. Pengambilan sampel tisu untuk pengesanan patogen secara langsung tidak menjanjikan.
Analisis dahak menggunakan kaedah PCR sejauh ini merupakan penyelesaian terbaik untuk mengenal pasti patogen. Terapi antibiotik boleh dimulakan secara intravena dengan aminopenicillin dalam tiga bulan pertama. Tetracycline atau cephalosporin juga sesuai. Jangkitan kronik dengan gejala berulang tidak dapat dikesampingkan walaupun antibiotik telah diberikan selama beberapa bulan.
Bakteria genus Actinobacillus masih dianggap sebagai penyebab jangkitan luka, endokarditis dan bakteremia. Jangkitan jangkitan boleh berlaku terutamanya pada keperibadian imunokompromi. Di sini kadar kematian sekitar 30%. Jangkitan luka disebabkan hanya menyebar dengan perlahan dan kebanyakannya dilokalisasi. Limfadenitis sering dapat dilihat sebagai gejala yang menyertainya.
Jangkitan sekunder, yang juga boleh berlaku setelah rawatan dan penyembuhan jangkitan akut yang berjaya, memainkan peranan lebih lanjut. Komplikasi lewat yang teruk terutamanya boleh disebabkan oleh sistem saraf pusat dan lapisan dalam jantung.
Kuman Actinobacillus hominis dan Actinobacillus urea memainkan peranan khas untuk manusia. Walaupun kuman juga dapat dijumpai di saluran pernafasan orang yang sihat, penglibatan mereka dalam perkembangan sinusitis, bronkopneumonia dan meningitis masih menjadi kontroversi hingga kini.
Actinobacillus actinomycetemcomitans juga boleh dijumpai dalam flora oral normal dan disyaki bertanggungjawab terhadap endokarditis bersama dengan organisma anaerobik yang lain.
Kuman genus Actinobacillus belum menunjukkan ketahanan yang ketara. Oleh itu, penisilin digunakan secara lalai. Khususnya, penisilin benzil menunjukkan hasil yang baik dalam rawatan jangkitan Actinobacillus. Keberkesanan penisilin benzil (Penisilin G) terhadap bakteria batang gram-negatif tidak biasa. Kuman genus Actinobacillus adalah pengecualian di sini, yang berguna untuk terapi antibiotik yang berjaya.
Dalam kes kuman tahan, rawatan antibiotik dengan ampisilin, tetrasiklin dan sefalosporin dapat dilanjutkan. Pengenalpastian agen penyebab sangat penting untuk rawatan jangkitan sedia ada yang berkesan. Sekiranya terdapat jangkitan dengan strain spesies Actinobacillus, selalu terdapat jangkitan bercampur dan oleh itu terdapat risiko bahawa terdapat beberapa kuman tahan.
