Lysosome

Lysosomes adalah organel dalam sel makhluk hidup dengan inti sel yang dikembangkan (eukariota). Lisosom adalah vesikel sel yang dikelilingi oleh membran dan mengandungi enzim pencernaan. Tugas lisosom yang disimpan dalam lingkungan berasid adalah memecah bahan endogen dan eksogen dan, jika perlu, untuk memulakan pemusnahan sel (apoptosis).

Apa itu lisosom?

Lysosomes adalah vesikel, iaitu kemasukan sel kecil dalam sel eukariotik, yang dikelilingi oleh membran dan mengandungi pelbagai enzim pencernaan intraselular, hidrolitik di dalamnya. Ini adalah protease, nuklease dan lipase, iaitu enzim pencernaan yang dapat memecah dan memecah protein, asid nukleik dan lemak.

Serpihan-serpihan itu dipecah lebih jauh dan sebahagiannya dibuang atau digunakan semula oleh metabolisme, sehingga boleh dikitar semula. Oleh itu, Lisosom juga disebut sebagai perut sel itu sendiri. Bahagian dalam lisosom dengan diameter 0.1 hingga 1.1 mikrometer disimpan dalam medium berasid dengan pH 4.5 hingga 5.0 oleh aktiviti pam proton. Persekitaran yang sangat berasid berfungsi untuk melindungi sel itu sendiri, kerana enzim hanya aktif di persekitaran yang berasid.

Sekiranya lisosom mengosongkan enzimnya ke dalam sitosol neutral pH, ia akan dinyahaktifkan segera dan tidak berbahaya bagi sel. Sehingga membran itu sendiri tidak diserang oleh enzim pencernaan, protein membrannya sangat glikosilasi di bahagian dalam.

Fungsi, kesan & tugas

Tugas utama lisosom adalah menyediakan enzim pencernaan hidrolitik untuk memecah protein, asid nukleik dan lemak apabila diperlukan. Ini boleh menjadi bahan yang asing bagi sel atau kandungannya sendiri. Pecahan bahan selular juga merangkumi apoptosis, kematian sel yang diprogramkan di mana lisosom dengan enzimnya mengambil fungsi teknikal yang penting.

Zarah bukan sel yang berada di ruang ekstraselular dan dimaksudkan untuk degradasi pertama kali dibawa ke dalam sel oleh endositosis. Membran sel luar bertukar ke dalam, mengalir di sekitar bahan untuk dipecah dan kemudian berpisah dari membran sel sebagai vesikel bebas. Vesikel menyatu dengan lisosom sehingga proses pemecahan dapat dimulakan. Proses endositosis dan pencampuran dengan lisosom selalu berlaku tanpa hubungan langsung dengan sitoplasma dan setanding dengan fagositosis.

Sebagai sebahagian daripada proses pembaharuan sel bebas, organel dan komponen sitosol lain juga dimasukkan ke lisosom untuk "penguraian". Sebagai peraturan, serpihan digunakan kembali untuk pembinaan semula asid amino, protein, asid nukleik dan karbohidrat, iaitu kitar semula. Lisosom juga memainkan peranan penting dalam apoptosis, kematian sel yang diprogramkan. Sel yang telah menerima isyarat untuk apoptosis dikecilkan dan dibongkar mengikuti program tertentu, tanpa bahagian sel masuk ke ruang ekstraselular, di mana reaksi keradangan akan segera berlaku.

Pendidikan, kejadian, sifat & nilai optimum

Secara praktikal, dengan sedikit pengecualian, lisosom berlaku di setiap sel eukariota. Hanya jumlah lisosom setiap sel yang berbeza-beza bergantung pada jenis sel dan tugas sel dalam tisu. Enzim hidrolitik dan protein membran lisosom disintesis oleh ribosom pada retikulum endoplasma (ER). Mereka kemudian ditandakan di alat trans-Golgi sehingga tidak diangkut secara tidak sengaja ke dalam lisosom.

Peranan yang paling penting dalam pelabelan dimainkan oleh phosphotransferase dan enzim lain yang melengkapkan proses pelabelan. Persekitaran berasid di dalam lisosom dipastikan oleh ATPase jenis-V. Enzim memisahkan 2 ion H + dari ATP melalui proses hidrolisis dan mengangkutnya ke dalam lisosom. Lisosom terlibat dalam sebilangan besar proses metabolik dalaman dan luaran. Pengukuran secara langsung atau tidak langsung dari jumlah mereka tidak mungkin dan mempunyai sedikit nilai maklumat. Oleh itu, tidak ada pernyataan yang dapat dibuat mengenai bilangan lisosom yang optimum. Sebarang kerosakan pada lisosom biasanya sangat ketara.

Penyakit & Gangguan

Terdapat beberapa disfungsi lisosom yang diketahui menyebabkan penyakit serius. Gangguan fungsi - genetik - fungsi yang sangat jarang berlaku disebabkan oleh kecacatan pada fosfotransferase. Enzim yang tidak dapat dikendalikan membawa kepada pembebasan enzim lysosomal yang tidak terkawal ke dalam matriks ekstraselular.

Pada masa yang sama terdapat pengumpulan lipid, mukopolisakarida dan glikoprotein di lisosom, yang sebenarnya bertujuan untuk degradasi dan degradasi. Tetapi kerana tidak ada enzim pencernaan kerana salah arahnya, zat-zat tersebut terkumpul lebih banyak di lisosom. Penyakit lisosomal yang diwarisi secara autosomal ini, yang dikenali sebagai penyakit sel I, berdasarkan mutasi pada gen GNPTAB. Penyakit simpanan lysosomal lain diketahui, tetapi ia berdasarkan hidrolase yang disintesis secara tidak betul. Sama seperti penyakit I-cell, di sini terdapat juga pengumpulan protein, asid nukleik dan lipid yang tidak terdegradasi.

Semua penyakit simpanan lisosomal mempunyai persamaan bahawa nisbah zat yang diperkenalkan dan zat yang dikeluarkan dari lisosom terganggu dengan mengorbankan bahan yang akan dibuang. Terdapat kesesakan yang betul di dalam lisosom. Penyakit penyimpanan biasanya mengambil jalan yang serius dan tidak dapat disembuhkan dalam usaha menghilangkan penyebabnya.

Risiko lain timbul semasa mengambil ubat lipofilik dengan asas yang lemah. Mereka boleh melalui membran lisosom dalam bentuk neutral dari luar ke dalam, tetapi tidak ke arah yang berlawanan jika dilindungi oleh persekitaran berasid di dalam lisosom, sehingga lisosomotropi, pengumpulan ubat di lisosom, dapat terjadi .Bahan ubat dalam lisosom dapat mencapai 100 hingga 1000 kali kepekatan dalam plasma darah.