Penyakit

Istilah kelemahan merah-hijau, penglihatan lemah merah-hijau atau buta merah-hijau adalah istilah teknikal untuk ametropia warna yang paling biasa, yang dikenali sebagai buta warna. Buta merah-hijau bertentangan dengan yang umum

Sindrom Louis Bar adalah penyakit multisistem keturunan. Hampir semua organ terjejas oleh gangguan tersebut. Jangka hayat mereka yang terjejas dikurangkan dengan ketara.

Penyakit progeria jenis 2, juga disebut sindrom Werner, tergolong dalam kecacatan genetik. Perkataan progeria berasal dari bahasa Latin dan bermaksud "penuaan pramatang". Sindrom Werner pertama kali ditemui oleh doktor Kiel C.W. Otto Werner dijelaskan pada tahun 1904.

Doktor memahami xeroderma pigmentosum, juga dikenal sebagai penyakit cahaya bulan, sebagai penyakit kulit yang disebabkan oleh kecacatan genetik. Mereka yang terjejas menunjukkan intoleransi UV yang ketara dan oleh itu biasanya harus mengelakkan cahaya matahari sepenuhnya

Volvulus menerangkan putaran patologi bahagian usus di sekitar paksinya. Oleh itu, ia juga sering disebut sebagai ikatan usus. Memusing atau memutar ini menyebabkan bekalan darah tidak mencukupi di bahagian usus yang terkena

Infantile cerebral palsy (ICP) adalah kerosakan otak yang boleh berlaku sebelum kelahiran dan semasa proses kelahiran dan selepasnya. Gejalanya berlipat ganda, penyembuhan tidak mungkin. Walau bagaimanapun, aduan tersebut boleh disebabkan oleh

Beriberi atau Beri-Beri adalah penyakit kekurangan yang disebabkan oleh pengambilan tiamin yang tidak mencukupi. Thiamine adalah vitamin B1 yang penting untuk tubuh. Pencetus adalah diet yang tidak betul atau buruk, alkoholisme berterusan dan

Gangguan pergerakan disebut athetosis. Ia adalah salah satu hyperkinesias.

Dyschezia adalah gangguan buang air besar yang dapat ditelusuri kembali ke gangguan koordinasi sfingter dubur. Pesakit merasa ingin membuang air besar, tetapi menghadapi masalah membuang air besar. Memutuskan rawatan

Multiple sclerosis, atau MS untuk jangka pendek, adalah penyakit radang dan kronik yang sebelumnya tidak dapat disembuhkan. Ini membawa kepada pemusnahan serat saraf di sistem saraf pusat, iaitu di otak atau saraf tunjang. Kambuh adalah penyakit biasa

Di bawah istilah bahu kaku atau bahu kaku, profesional perubatan memahami penyakit di mana terdapat sekatan pergerakan yang ketara dan akhirnya mengaku sendi bahu. Gejala disebabkan keradangan pada kapsul bahu

Hampir semua orang cedera satu atau beberapa kali akibat luka bakar sepanjang hayat mereka. Luka bakar ini kemudian boleh menyebabkan luka bakar kecil atau teruk. Kebanyakannya adalah kecederaan ringan pada jari atau lengan yang

Penyakit Dupuytren atau kontraktur Dupuytren adalah penyakit yang menyebabkan perubahan pada tisu penghubung tangan. Jari melengkung semakin banyak ke arah tapak tangan. Akibatnya, mereka yang terjejas boleh menghidap H.

Osteomalacia adalah pelembutan tulang yang menyebabkan kesakitan. Ia disebabkan oleh kekurangan vitamin D atau kalsium.

Intussusception atau penyumbatan usus pada anak kecil adalah, seperti namanya, penyakit usus yang sangat akut pada anak kecil, yang boleh mengakibatkan penyumbatan usus yang mengancam nyawa. Kecurigaan seseorang

Riket adalah penyakit yang hampir mati di Jerman dan sering disebut sebagai "pelembutan tulang". Ia adalah penyakit yang berlaku pada masa kanak-kanak tetapi boleh berterusan sehingga dewasa jika tidak dirawat.

Neuromyelitis optica adalah penyakit autoimun radang yang mempengaruhi sistem saraf pusat dan membawa kepada penurunan sarung saraf penebat tertentu (demyelination istilah perubatan). Dalam

Secara umum, leukodystrophy dianggap tidak dapat disembuhkan. Kursus mereka sangat berbeza dan boleh berlaku pada bayi baru lahir serta bayi, kanak-kanak kecil dan sekolah, tetapi juga orang dewasa. Harapan terletak pada penyelidikan dan percubaan pertama

Penyakit Alexander adalah keadaan maut yang sangat jarang berlaku yang merosakkan masalah putih di otak dan saraf tunjang. Ia juga dikenali sebagai Alexander Syndrome, Alexander Disease, dan Dysmyelinogenic Leukodystrophy.

Sindrom Baller-Gerold tergolong dalam kumpulan sindrom kecacatan dengan penglibatan wajah yang dominan. Sindrom ini disebabkan oleh mutasi dan diturunkan dalam mod warisan autosomal yang dominan. Terapi terhad kepada simptomatik